首位患者成功申领“舒心可依-患者救助项目”信迪利单抗PD-1药品，肺非鳞癌适应证获批延续更多生命希... / 开普饭

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

2021年6月28日,信达生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细 ...

肺癌中80%为非小细胞肺癌NSCLC,NSCLC细分为驱动基因阳性和驱动基因阴性,对于驱动基因阳性(EGFR.ALK.ROS1等)的NSCLC首选对应的靶向药物,但对于驱动基因阴性的NSCLC患者,既 ...

胆道恶性肿瘤(BTC)包括肝内外胆管癌及胆囊癌,发病率低,预后较差.少数病人可获得手术切除,然而术后复发率仍较高.目前,吉西他滨联合顺铂化疗是晚期胆道癌的标准一线治疗.临床Ⅲ期研究提示吉西他滨+替吉奥 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

由于受COVID-19疫情影响,2020年世界肺癌大会(2020 WCLC)于2021年1月28日以全球虚拟会议的形式在线上召开. 2021年1月30日,在该会上,公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗 ...

*仅供医学专业人士阅读参考走出一条适合国人的肝癌诊疗之路. 肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球癌症排名分别为第6位和第3位,主要病理类型为肝细胞癌(HCC),约占85%[ ...

不同于晚期肺腺癌,肺鳞癌中驱动基因突变发生率低,很难从靶向治疗中获益.过去20余年,晚期肺鳞癌的主要治疗模式为化疗.免疫治疗的问世,为这类难治性患者带来新希望.以下分享1例晚期肺鳞癌接受三线信迪利单抗 ...

2021年06月,达伯舒®(Tyvyt®,sintilimab,信迪利单抗注射液)联合抗VEGF人源化单抗达攸同®(bevacizumab,贝伐珠单抗注射液)用于晚期肝癌一线治疗的结果已发表. 202 ...

今日,信达生物制药宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准达伯舒®(信迪利单抗)联合达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌的一线治疗.也就是说,肝癌的 ...

Innovent Biologics, Inc.公司在一份新闻稿中报道:与索拉非尼(Nexavar)相比,sintilimab(Tyvyt,信迪利单抗)结合IBI305 (Byvasda,贝伐单抗的生 ...

肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国是肝癌大国,我国的肝癌患者占全球数量的一半左右,严重威胁着我国人民的生命和健康.2021年6月25日,礼来公司信迪利单抗(商品名:达伯舒®)成功获批肝细胞 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚. 2020年8 ...

肝癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,也是世界范围内癌症死亡的主要原因之一.近年来,随着免疫治疗技术的发展,免疫治疗可以与抗血管生成治疗相结合.现有的肝癌一线治疗获批方案就包括国产的达伯舒+达攸同的&quo ...

肝癌合并门静脉癌栓(PVTT),一直是肝癌临床治疗的难点,目前临床治疗集中在手术.经导管动脉栓塞化疗(TACE).放疗,全身治疗(靶向,免疫)以及多种联合治疗策略.今天给大家分享一例不可手术切除的BC ...

首位患者成功申领“舒心可依-患者救助项目”信迪利单抗PD-1药品， 肺非鳞癌适应证获批延续更多生命希...