专访张力教授：首个进入医保的PD-1单抗，一线治疗肺癌达到主要研究终点 / 开普饭

2021年10月18日,信达生物宣布其重磅PD-1信迪利单抗组合疗法在一项随机.双盲.多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点.该研究旨在评估信迪利 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚.非小细胞肺癌约 ...

*仅供医学专业人士阅读参考走出一条适合国人的肝癌诊疗之路. 肝癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤,其发病率和死亡率在全球癌症排名分别为第6位和第3位,主要病理类型为肝细胞癌(HCC),约占85%[ ...

自 1月12日信达生物的 PD-1 单抗新适应症上市申请获得受理,1 月 20 日,CDE 官网显示,信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗)一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症的申请拟纳入优先审评审批. ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

由于受COVID-19疫情影响,2020年世界肺癌大会(2020 WCLC)于2021年1月28日以全球虚拟会议的形式在线上召开. 2021年1月30日,在该会上,公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗 ...

近期,肺癌治疗进展快速,靶向药与免疫药物齐发力,取得不少新成绩和III期试验阳性结果,带给肿瘤患者许多新的治疗选择.其中,多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果,奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面,肿瘤 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

肺癌中80%为非小细胞肺癌NSCLC,NSCLC细分为驱动基因阳性和驱动基因阴性,对于驱动基因阳性(EGFR.ALK.ROS1等)的NSCLC首选对应的靶向药物,但对于驱动基因阴性的NSCLC患者,既 ...

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

专访张力教授：首个进入医保的PD-1单抗，一线治疗肺癌达到主要研究终点