幸运的肺癌患者五年生存率可达82%，但药费需要50万，咋办？ / 开普饭

4 月 24 日,信达生物制药(苏州)有限公司与礼来制药共同宣布,国家药品监督管理局受理达伯舒(Sintilimab,信迪利单抗注射液)用于治疗一线非鳞状非小细胞肺癌患者的新适应症上市申请(sNDA) ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

12月16日,是国家医保谈判的最后一天,迎来万众瞩目的关键时刻--抗癌神药PD-1抑制剂的谈判. 据说当天在谈判现场门外等候的记者人数早已超过了在门外等候的药企人士,众多媒体都在等待着最终的结果.而在 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

免疫疗法,大致可以分为以下五类:非特异性免疫刺激(IL-2.IFN-α).免疫检查点抑制剂(PD-1/PD-L1).细胞疗法(CAR-T).肿瘤疫苗(HPV).溶瘤病毒. 今天,我们主要来看近年来比较 ...

扬帆出海,PD-1之争一触即发 1礼来推动信迪利单抗走向海外市场 3月1日开始,新版医保目录正式执行,4款国产PD-1在医保准入赛道基本走到了同一起点,不止步于国内市场,国产PD-1也纷纷开始了扬帆出 ...

5 月 18 日,信达生物在官网发布公告,其 PD-1 单抗达伯舒(信迪利单抗)的上市申请已经获得了 FDA 的受理,适应症为一线非鳞非小细胞肺癌.这是信迪利单抗在美国的首个上市申请. 信迪利单抗由此 ...

周二梳理了四家上市时间比较久的创新药企业--恒瑞医药.翰森制药.中国生物制药和贝达药业<国内创新药核心公司梳理(上篇)>,今天再梳理四家创新药biotech公司. 05 百济神州百济神州 ...

总结免疫单药治疗一线治疗显著延长PD-L1高表达晚期NSCLC患者的PFS和OS,是首选治疗方案免疫联合化疗一线治疗较单纯化疗显著提高ORR,延长PFS和OS,且不论PD-L1表达状态:应成为晚期 ...

肺癌中80%为非小细胞肺癌NSCLC,NSCLC细分为驱动基因阳性和驱动基因阴性,对于驱动基因阳性(EGFR.ALK.ROS1等)的NSCLC首选对应的靶向药物,但对于驱动基因阴性的NSCLC患者,既 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

Haalthy导读 2019年世界肺癌大会已经于9月7日在巴塞罗那召开,会上由韩宝惠教授和周彩存教授分别口头汇报了中国自主研发的PD-1单抗信迪利单抗+安罗替尼以及卡瑞利珠单抗+化疗一线治疗驱动基因阴 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚.非小细胞肺癌约 ...

8 月 12 日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒® ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

幸运的肺癌患者五年生存率可达82%，但药费需要50万，咋办？