煜森资本:医保落地后,国产PD-1的下一站
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【重磅】信达生物PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗)新适应症正式获批!
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首款国产PD-1,新适应症获批
来源:赛柏蓝/作者:半夏 首款国产PD-1,再获批新适应症 1 国产PD-1再获批新适应症 昨日(2月19日),国家药监局发布公告,由君实生物研发的PD-1特瑞普利单抗(拓益)新适应症获批. 据悉 ...
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高瓴、礼来加持!我最看好的生物药核心资产,有望成长为下一个“恒瑞医药”!
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210311 国内创新药核心公司(下篇)(龙谈价值)
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一线治疗非鳞状非小细胞肺癌!达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合培美曲塞和铂类化疗获得NMPA上市批准
2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...
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幸运的肺癌患者五年生存率可达82%,但药费需要50万,咋办?
最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...
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最新!信迪利单抗申报新适应症,国产、进口PD-1/L1掘金国内市场!
专栏作者/Dopine 不断精进,提升你我. 4月24日,信达生物和礼来联合宣布国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理达伯舒(信迪利单抗)一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的新适应症 ...
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8 月 12 日,信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)和礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)共同宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理双方共同开发的创新 PD-1 抑制剂达伯舒® ...