生死、生存、生命：谁是更强PD-1单抗？ / 开普饭

2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --信达生物制药(Innovent Biologics)近日宣布,创新PD-1抑制剂达伯舒®(Tyvyt®,通用名:sintilimab,信迪利单抗注射 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

点击加载图片肝细胞癌是导致全球癌症死亡的主要原因之一.据统计,全球每年有超过75万人患有肝细胞癌,几乎一半的病例在中国.由于早期肝癌较为隐匿,大部分肝癌患者出现疼痛症状后确诊已经进入了中晚期,预后不 ...

达伯舒(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋白G4(IgG4)单克隆抗体,能特异性结合T细胞表面的PD-1分子,从而阻断导致肿瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受体配体1(Programmed Dea ...

自阿替利珠单抗+贝伐珠单抗("T+A")方案获批肝癌一线以来,包括NCCN指南在内的越来越多的指南将其作为晚期肝癌一线治疗的标准方案.虽然这一联合疗法在疗效上远胜于索拉非尼,尤其在 ...

Innovent Biologics, Inc.公司在一份新闻稿中报道:与索拉非尼(Nexavar)相比,sintilimab(Tyvyt,信迪利单抗)结合IBI305 (Byvasda,贝伐单抗的生 ...

2021年3月26日,<Targeted Onology>期刊公布了一项单臂.II期研究(NCT03857815)的初步分析结果,表明信迪利单抗+立体定向体放疗(SBRT)治疗在寡转移性肝 ...

根据III期IMbrave150研究结果,在既往未接受过治疗的不可切除的肝癌患者中,使用阿替利珠单抗+贝伐珠单抗治疗,与索拉非尼相比,总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)明显更好,并在国内外都获批 ...

2021年6月28日,信达生物宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已正式批准创新PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)联合达攸同®(贝伐珠单抗注射液)用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细 ...

近期,肺癌治疗进展快速,靶向药与免疫药物齐发力,取得不少新成绩和III期试验阳性结果,带给肿瘤患者许多新的治疗选择.其中,多个国产PD1在一线取得了3项阳性结果,奥希替尼打开EGFR辅助治疗局面,肿瘤 ...

FOLLOW US| 2021年3月20日,"君DREAM·正当实"第二届CSCO-君实生物肿瘤免疫高峰论坛在上海举行,会上公布了特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌II ...

今年9月底,信达生物举办了一场发布会,宣布信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗类似物)一线治疗晚期肝癌的ORIENT-32研究达到了OS和PS双终点,并表示,详细研究结果将在后续会议中报道.不负众望,20 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

自2018年仑伐替尼获批肝癌一线以来,再未有一线治疗药物获批.2020年5月,阿替利珠单抗联合贝伐珠单抗获批肝癌一线,至此打开了肝癌一线联合治疗的大门.值此国产PD-1全进医保之际,我们就来好好理理国 ...

自 1月12日信达生物的 PD-1 单抗新适应症上市申请获得受理,1 月 20 日,CDE 官网显示,信迪利单抗联合达攸同(贝伐珠单抗)一线治疗不可切除或转移性肝细胞癌适应症的申请拟纳入优先审评审批. ...

肝癌是全世界范围内常见的消化系统恶性肿瘤,中国是肝癌大国,我国的肝癌患者占全球数量的一半左右,严重威胁着我国人民的生命和健康.2021年6月25日,礼来公司信迪利单抗(商品名:达伯舒®)成功获批肝细胞 ...

3月1日,新的医保政策正式执行,令人激动的是,4款国产PD-1全部纳入医保范围,尤其是已获批肝癌二线适应症的卡瑞利珠单抗,价格降幅更是高达85.2%,极大降低患者负担.昨天,我们已经给大家介绍了进入医 ...

生死、生存、生命：谁是更强PD-1单抗？