UC头条:希望灯TA丨周俭教授: “T A”治疗晚期肝癌疗效安全性全面领航
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周俭教授专访:五年生存率仅12%,晚期肝癌患者如何突破生存难题?
本期专家 周俭教授 复旦大学附属中山医院副院长.肝外科主任 2021年6月4日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(英文商品名:Avastin®,通用名:贝伐珠 ...
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晚期肝癌再迎捷报!贝伐珠单抗获批肝癌一线治疗适应症
昨日(6月3日),罗氏制药宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗血管生成靶向药物安维汀®(贝伐珠单抗)正式获批肝细胞癌适应症,此次获批的具体适应症为:联合阿替利珠单抗(以下简称"T+A ...
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正面刚!IBI305官宣上市,联合信迪利单抗一线治疗肝癌不输罗氏“T+A”
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派姆单抗对先前未治疗的肝癌患者具有疗效
2021年ASCO胃肠道癌症研讨会上公布的数据显示,派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)单药疗法对未接受过治疗的肝细胞癌(HCC)患者具有持久的抗肿瘤活性和良好的生存效果,有可能会 ...
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孙惠川教授:如何选择最佳免疫联合方案,指导肝癌患者治疗?
// 前言: /// 在靶向治疗领域,肝癌患者的生存获益未有显著改善.随着免疫治疗的盛行,各类免疫检查点抑制剂逐渐在肝癌治疗领域占据了一席之地.随着"T+A"靶免联合方案的获批, ...
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肝癌“免疫+靶向”治疗!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多!
肝癌"免疫+靶向"治疗!罗氏Tecentriq+Avastin(泰圣奇+安维汀):中国患者中将生存期延长1倍多! 来源:本站原创 2021-01-13 17:35 2021年01月 ...
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“高效低毒”,免疫联合治疗方案突破肝癌一线治疗瓶颈 | 2021 ASCO
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罗氏提交Tecentriq+Avastin一线治疗肝癌上市申请,进入“肿瘤药实时审评”通道
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阿特珠单抗+贝伐珠单抗联合vs索拉菲尼的中位总生存期(OS;19.2个月,13.4个月;分层HR 0.66, 95% CI [0.52, 0.85];p = 0.0009)和独立研究机构评估的中位无进 ...
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肝癌一线非标准治疗后,二线卡博替尼治疗同样有效
前言 卡博替尼作为一款多靶点激酶抑制剂,III期CELESTIAL试验显示,卡博替尼与安慰剂相比,在先前使用索拉非尼治疗的患者中有显著的生存效益,相对死亡风险降低了24%.也因此,卡博替尼获批用于索拉 ...
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肿瘤资讯:罗氏泰圣奇®免疫联合治疗肝细胞癌方案在中国获批!
2020年10月28日,罗氏宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)批准其肿瘤免疫创新药物阿替利珠单抗(商品名:泰圣奇®,Tecentriq®)联合贝伐珠单抗(以下简称"T+A"联合 ...
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孟志强教授:T A肝癌免疫联合疗法中国上市,获益不止步于晚期患者
本文"转自:良医汇-肿瘤医生APP" 中国是肝癌大国,且疾病分期晚,系统性治疗在肝癌治疗中占据重要地位.但自2008年索拉非尼获肝癌一线治疗适应证以来,肝癌系统治疗几乎停滞不前.I ...
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