肾细胞癌(RCC)一线治疗！“靶向+免疫”方案Cabometyx+Opdivo疗效击败Sutent：无论是否接受肾切除! / 开普饭

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载在2021年欧洲肿瘤内科学会年会上公布的一项随机临床试验的分析结果显示,与舒尼替尼(sunitinib,Sutent)相比,对肾细胞癌(RCC ...

FDA已批准纳武单抗(nivolumab,Opdivo)加卡博替尼(cabozantinib)的组合用于「晚期肾细胞癌(RCC)」患者的一线治疗. 推荐剂量为nivolumab,每两周通过30分钟静脉 ...

靶向+免疫联合治疗晚期肾癌,卡博替尼联合纳武单抗的III期临床试验终获成功!CheckMate-9ER试验的结果清楚地表明,Cabozantinib(卡博替尼)联合Nivolumab(纳武单抗)对先前 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

近年来,我国肾癌发病率呈快速增高趋势,其中约四分之一患者初诊时已有转移,而转移患者的5年生存率不足10%. 从2005 年开始,索拉菲尼.舒尼替尼.培唑帕尼.阿昔替尼.卡博替尼.乐伐替尼等靶向药物的相 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

美国国家综合癌症网络(NCCN)更新了其肾癌临床指南,建议将Cabometyx (cabozantinib)用于先前未经治疗的晚期肾癌患者的一线治疗. MD安德森癌症中心泌尿生殖肿瘤科的医学博士Eri ...

概述 FDA向纳武单抗(nivolumab,Opdivo)联合卡博替尼(cabozantinib,Cabometyx)治疗晚期肾细胞癌(RCC)的补充生物制剂许可申请(sBLA)和补充新药申请(s ...

近日,生物技术公司X4 Pharma公布了新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo(nivolumab,纳武单抗)的研究数据. 研究共纳入9例接受纳武单抗单药治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(c ...

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