FDA向治疗晚期肾细胞癌的纳武单抗+卡博替尼组合授予了优先审查资格 / 开普饭

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

日前,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合对外宣布,由PD-1抑制剂Opdivo(纳武利尤单抗,俗称"O药")与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx(卡博替尼) ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

来源:本站原创 2021-10-24 17:25 Cabometyx已被批准治疗晚期RCC.肝细胞癌(HCC).甲状腺癌. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年10月24日讯 /生物 ...

肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,全球每年死亡病例超过14万.其中,透明细胞RCC约占85%.肾癌的早期生存率很高,但早期症状不明显,多数患者发现时已是晚期或已发生转移,错过最佳治疗时机,五 ...

肾细胞癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤,发病率居泌尿系统肿瘤的第2位,其发病率以每年2%-3%的频率增加.从细胞因子时代,到靶向治疗时代,再到现在的免疫治疗时代,肾癌的治疗手段一直在不断发展. 目前,晚期肾 ...

知多少免疫治疗已经成为晚期肾癌治疗的重要手段,<CSCO肾癌诊治指南2019版>率先将免疫联合抗血管生成治疗作为主要推荐的联合治疗方式.晚期肾癌免疫治疗进展包括一线免疫治疗.二线免疫 ...

2021年泌尿生殖系统癌症研讨会,发布了关于晚期肾癌治疗的三大进展. 乐伐替尼+帕博利珠单抗冲击晚期肾癌的一线治疗 CLEAR 3期试验的结果表明,晚期肾细胞癌(RCC)患者一线治疗,与舒尼替尼单药疗 ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(阿昔替尼,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌.Avelumab此前被授予过二线治 ...

导读卡博替尼&肾细胞癌苹果酸卡博替尼(CabozantinibS-Malate)是一种喹啉类化合物,为新型多靶点广谱抗癌药物,卡博替尼抑制参与肿瘤细胞增殖.新血管形成和免疫细胞调节的酪氨 ...

在2021年2月13日举行的美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项新分析结果:在一线治疗晚期肾癌(RCC)方面,与一线标准护理药物Sutent(索坦,sunitinib,舒尼替尼)相比,抗 ...

2019年2月14-16日ASCO GU 在美国旧金山召开,PD-1/PD-L1抑制剂在一线肾细胞癌的两项phase III临床研究结果获得大会口头报告的机会,并在<新英格兰医学杂志>同步 ...

FDA向治疗晚期肾细胞癌的纳武单抗+卡博替尼组合授予了优先审查资格