Tivozanib一波三折终获欧盟批准，能赢得FDA欢心吗？ / 开普饭

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

肾细胞癌根据生物学行为分为透明细胞癌与非透明细胞癌,相较于透明细胞癌,非透明细胞癌诊断时容易出现肺与骨转移,生存期短,预后更差.虽然过去十余年肾癌的靶向治疗取得重大突破,但晚期非透明细胞癌接受靶向治疗 ...

肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤,也是最常见的难治性恶性肿瘤之一,占肾恶性肿瘤的80%-90%.分子靶向药物的出现使得肾细胞癌的治疗变得更加具有针对性,并且让早期肾癌的治疗也成为可能.对于转移性肾 ...

10月8日,中国生物制药发布企业公告称,其公司自主研发的创新药「TCR1672」已向美国食品药品监督管理局(FDA)提交试验用新药(IND)申请并获得受理. 据公告消息,TCR1672为二代高选择性的 ...

2019年2月14-16日ASCO GU 在美国旧金山召开,PD-1/PD-L1抑制剂在一线肾细胞癌的两项phase III临床研究结果获得大会口头报告的机会,并在<新英格兰医学杂志>同步 ...

2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...

靶向疗法和免疫疗法提高了转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存率.国际mRCC数据库联盟(IMDC)的7498名患者参与了一项国际.多中心试验,分析一线疗法后几种靶向疗法和免疫检查点抑制剂(ICI)的使 ...

随着晚期肾细胞癌治疗的进步,在复发或难治性环境中对可靠的,耐受性良好的治疗药物的需求日益增加.近日,FDA已批准tivozanib(替沃扎尼,Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

根据AVEO Oncology新闻稿,血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI) Tivozanib (Fotivda)治疗复发或难治性肾细胞癌(RCC)的新药物申请(NDA)已向FD ...

序言近日, AVEO Oncology公司宣布其开发的药物Fotivda(Tivozanib)正式获得FDA批准,用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者.这是一款口服给药的新一代血管 ...

肾细胞癌 (RCC) 是肾癌最常见的形式,全世界每年诊断出 400,000 例新病例 .直到最近,血管内皮生长因子(VEGF)途径的抑制剂是晚期RCC患者治疗的主要手段. 然而,在患者接受治疗的同时, ...

Tivozanib一波三折终获欧盟批准，能赢得FDA欢心吗？