仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA治疗肾细胞癌研究最新成果 / 开普饭

日前,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合对外宣布,由PD-1抑制剂Opdivo(纳武利尤单抗,俗称"O药")与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx(卡博替尼) ...

2019年2月14-16日ASCO GU 在美国旧金山召开,PD-1/PD-L1抑制剂在一线肾细胞癌的两项phase III临床研究结果获得大会口头报告的机会,并在<新英格兰医学杂志>同步 ...

肾细胞癌(RCC)是成人中最常见的肾癌类型,全球每年死亡病例超过14万.其中,透明细胞RCC约占85%.肾癌的早期生存率很高,但早期症状不明显,多数患者发现时已是晚期或已发生转移,错过最佳治疗时机,五 ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

默克/辉瑞12月21日宣布,FDA授予Bavencio(avelumab,PD-L1)+Inlyta(阿昔替尼,VEGFR)突破性疗法资格,用于一线治疗晚期肾细胞癌.Avelumab此前被授予过二线治 ...

肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年06月21日讯 /生物谷BIOON/ --近日,评估卫材口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(中文商品名:乐卫玛,通用名:lenvatinib ...

进入免疫时代,PD1药物在带给我们的新的治疗希望中,却总带有那么一些小失落,查看ASCO.WCLC.ESMO几大会议中收集到真实世界的免疫治疗疗效,似乎并没有研究报道中数据给力,大多数癌种后线的有效率 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

来源:本站原创 2021-04-09 00:52 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

辉瑞11月17日宣布,FDA批准Sutent(舒尼替尼)用于复发风险较高肾细胞癌患者接受肾切除术后的辅助治疗,即预防术后复发.舒尼替尼是第一个获批用于高风险RCC患者辅助治疗的药物. FDA此项批准是 ...

仑伐替尼+PD-1药物KEYTRUDA治疗肾细胞癌研究最新成果