“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查：治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌! / 开普饭

2021年02月,在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项一线晚期肾癌治疗方案的最新研究结果:Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛®,仑伐替尼),与 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的关 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)授予Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)孤儿药资格,用于治疗子宫体癌. 90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜.晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率 ...

昨天推送不小心发错了,给大家带来的不便深表歉意. Source : Eisai Co., Ltd. ADR (ESALY) Q1 2018 Results - Earnings Call Transc ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda( ...

2021年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布,已在日本提交了一份申请,将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫 ...

2020年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNO ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembroliz ...

来源:本站原创 2021-10-18 00:48关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com)2021年10月16 ...

默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验(NC ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

默沙东8月2日宣布,欧盟批准Keytruda(pembrolizumab) 2mg/kg每3周1次用于二线治疗PD-L1阳性的局部晚期或转移性NSCLC.对于携带EGFR或ALK突变的NSCLC患者, ...

来源:本站原创 2021-10-17 03:11Vaxneuvance于今年7月获得美国FDA批准,该疫苗由来自15种血清型的肺炎球菌多糖与CRM197载体蛋白结合而成,包括22F和33F血清型. 肺 ...

“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima欧盟进入审查：治疗晚期肾癌+晚期子宫内膜癌!