子宫内膜癌重大治疗突破！默沙东/卫材“靶向免疫”组合Keytruda Lenvima验证性3期研究... / 开普饭

初始全身治疗后,患有晚期子宫内膜癌的患者面临很高的死亡率和有限的治疗选择,二线阿霉素或脂质体阿霉素化疗,其缓解率在10%-15%.目前晚期或转移性子宫内膜癌(IV期)的五年生存率估计约为17%,迫切需 ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)授予Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)孤儿药资格,用于治疗子宫体癌. 90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜.晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率 ...

2017年1月19日,美国FDA正式成立"肿瘤卓越中心"(Oncology Center of Excellence,OCE).这是FDA首次针对一个疾病领域成立跨越药品.生物制品 ...

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效. 在入组的827例患者中,有697例患者是非微卫星高不稳定型(non-MSI-H)或错配修复 ...

2020年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNO ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

近日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布,新药LENVIMA(仑伐替尼,lenvatinib mesylate)在日本获批用于不可切除性肝细胞癌治疗. 这是LENVIMA获得的首个针对肝细胞癌的 ...

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

昨天推送不小心发错了,给大家带来的不便深表歉意. Source : Eisai Co., Ltd. ADR (ESALY) Q1 2018 Results - Earnings Call Transc ...

子宫内膜癌重大治疗突破！默沙东/卫材“靶向 免疫”组合Keytruda Lenvima验证性3期研究...