FDA推出“ORBIS计划”，加快创新肿瘤药全球上市！3个国家同时批准乐伐替尼+Keytruda治疗子宫内膜癌 / 开普饭

来源:Pexels 子宫内膜癌始于子宫内膜,是子宫内最常见的一种癌症.据估计,2020年全世界子宫体癌新发病例超过41.7万例,死亡病例超过9.7万例(其中包括子宫内膜癌和子宫肉瘤:超过90%的子宫体 ...

在第一名患者入组仅2年后,一家小型生物技术公司Loxo Oncology的第一种药物就已开始显现其价值,该药物靶向携带特定突变的任何实体瘤.这种突变在不到1%的常见癌症中被发现,这家公司在三大洲的城市 ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

来源:Pexels 近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予了pembrolizumab(帕博利珠单抗)和lenvatinib(乐伐替尼)联合治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌的优先审查资格.FD ...

2020年接近尾声,对肿瘤患者而言,这是艰难的一年,但值得欣慰的是,今年在肿瘤方面的新药获批有很多,它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中. 最!全!汇!总!来!了! 洋葱汇总了这些获批的抗癌新 ...

就在今天,日本卫材与美国默沙东公司联合宣布称,美国FDA加速批准PD-1抑制剂Keytruda(K药)联合Lenvima(仑伐替尼)这一"可乐组合"用于治疗特定晚期子宫内膜癌患者. ...

2021年8月13日,美FDA批准MK-6482(商品名:Welireg,通用名:belzutifan)用于治疗无需立即手术的.与希佩尔·林道综合征(VHL综合征)相关的肾细胞癌(RCC).中枢神经系 ...

来源:网络帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...

2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的关 ...

根据日本卫材的官方声明,美国FDA已经接受了乐伐替尼作为肝癌(HCC)全身治疗的一线用药的新药申请.根据审核标准,FDA将在10个月内作出决定. 也就是说,如果FDA这次能够通过卫材的审核,未来乐伐替 ...

来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Welireg是第一个获批治疗VHL综合征的系统性疗法,该疾病与多个器官发生癌症的高风险相关. Welireg(图片来源:medpagetoday.n ...

由南京金陵医院秦叔逵教授与广州中山大学肿瘤防治中心李苏教授为作者的"氘代药物及其在抗肿瘤新药研发中的应用前景",近期发表于<临床肿瘤学杂志>,现将文章内容简要整理如下, ...

近日,默沙东(Merck & Co)与卫材(Eisai)联合宣布,美国FDA已经授予Keytruda(pembrolizumab,帕博利珠单抗,K药)与Lenvima(lenvatinib,乐 ...

2021年3月31日,<The Oncologist>杂志公布了一项关于评估乐伐替尼联合或不联合依维莫司在免疫检查点抑制剂(ICI)和血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TK ...

FDA加速批准高选择性MET抑制剂特泊替尼(tepotinib,Tepmetko)用于治疗MET外显子14跳跃性改变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 试验结果该批准是基于2期VISI ...

FDA推出“ORBIS计划”，加快创新肿瘤药全球上市！3个国家同时批准乐伐替尼+Keytruda治疗子宫内膜癌