【医伴旅】FDA接受默克公司新申请，“K药”用于治疗晚期子宫内膜癌 / 开普饭

PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

笑对人生照亮黑暗子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性.子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接近20万的新发病例,并在导致死亡的常见妇科恶性肿瘤中 ...

刷屏啦今天肿瘤界微信朋友圈刷屏的一则要闻就是昨夜FDA公布的一条新适应症,批准pembrolizumab (KEYTRUDA)用于治疗既往治疗失败的不可切除的或转移的MSI-H(微卫星高度不稳定)或 ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 子宫内膜癌(图片来源:womenworking.com)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合 ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

【医伴旅】FDA接受默克公司新申请，“K药”用于治疗晚期子宫内膜癌