子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案：显著延长生存期! / 开普饭

昨天推送不小心发错了,给大家带来的不便深表歉意. Source : Eisai Co., Ltd. ADR (ESALY) Q1 2018 Results - Earnings Call Transc ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,推荐批准抗PD-1疗法dostarlimab(前称TSR-042),作为一种单药疗法,用于治疗接受含铂化疗 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)是每年最大的癌症会议之一,即使今年COVID-19大流行,会议也如期举行(5月29-31日).今年PD-1/PD-L1继续成为癌症治疗热门,甚至直接加入一线治疗方 ...

子宫体癌是女性生殖系统中常见的癌症,因子宫体癌多数发生在子宫内膜上皮,因此常通过子宫内膜癌代指子宫体癌.子宫内膜癌早期治疗的效果较好,但晚期常在系统性治疗后仍无法获得良好的预后,面临着极高的死亡率和有 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

FDA获批 9.23,美国FDA官网首曝,加速批准默沙东的Keytruda(pembrolizumab)用于治疗PD-L1阳性的复发性局部晚期或转移性的胃癌/胃食管结合部腺癌患者.这是胃癌沉寂多年来难 ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda( ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembroliz ...

来源:本站原创 2021-07-24 03:30 ABSSSI(图片来源:charlespollackmd.com)2021年07月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)近日宣布, ...

来源:本站原创 2021-10-12 03:44Repatha是一款PCSK9抑制剂类降脂药,在中国已获批3个适应症. 图片来源:genome.gov2021年10月11日讯 /生物谷BIOON/ - ...

来源:本站原创 2021-03-22 01:24 膀胱癌-(图片来源-medscape.com) 2021年03月21日讯 /生物谷BIOON/ --Exelixis制药公司近日宣布与默克(Merck ...

来源:本站原创 2018-10-18 14:01 2018年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)与全球非营利女性健康制药公司Medicines360近日联合宣布,美国食 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+乐卫玛)方案：显著延长生存期!