“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌! / 开普饭

2021年02月,在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了一项一线晚期肾癌治疗方案的最新研究结果:Keytruda(可瑞达®,帕博利珠单抗)与Lenvima(乐卫玛®,仑伐替尼),与 ...

晚期/转移性肾细胞癌(RCC)的主要疗法仍然是靶向药物,多为酪氨酸激酶抑制剂(TKI).众所周知,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)不是细胞毒性药剂,它们的作用主要是稳定病情而不是治愈癌症--因此复发不可避免 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

昨天推送不小心发错了,给大家带来的不便深表歉意. Source : Eisai Co., Ltd. ADR (ESALY) Q1 2018 Results - Earnings Call Transc ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)授予Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)孤儿药资格,用于治疗子宫体癌. 90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜.晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率 ...

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效. 在入组的827例患者中,有697例患者是非微卫星高不稳定型(non-MSI-H)或错配修复 ...

2月13日,默沙东/卫材在2021年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO GU 2021)上口头报告了Keytruda(帕博利珠单抗)+ Lenvima(乐伐替尼)一线治疗晚期肾细胞癌的关 ...

2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与Genmab A/S近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了双方提交的生物制品许可申请(BLA)并授予 ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用名:pembroliz ...

2021年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布,已在日本提交了一份申请,将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫 ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

2020年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNO ...

来源:本站原创 2021-08-06 03:23黑色素瘤是最严重的一种皮肤癌,许多II期黑色素瘤患者术后复发的风险很高. 黑色素瘤(图片来源:healthjade.com)2021年08月06日讯 / ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)的新药申请(NDA)并 ...

2021年02月17日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药sotorasib(AMG 510)的新药申请(NDA)并授予了优先审查, ...

“靶向+免疫”！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima获美国FDA优先审查：治疗晚期肾癌&子宫内膜癌!