早期黑色素瘤术后免疫治疗！默沙东Keytruda获美国FDA优先审查：显著降低复发风险、延长无复发生存期! / 开普饭

6月15日,纳武利尤单抗(OPDIVO)获批上市. 7月20日,帕博利珠单抗(KEYTRUDA)获批上市. 8月15日,新一代ALK抑制剂阿来替尼(安圣莎)获批上市. -- 进入2018年下半年,我国 ...

黑色素瘤是一种由异常黑色素细胞过度增生引发的恶性肿瘤.预后多数较差,晚期可有淋巴道及血道转移.传统治疗以手术.化疗(达卡巴嗪).生物治疗(干扰素.白介素2等)及靶向治疗(BRAF抑制剂等)为主,患者生 ...

Opdivo和Keytruda这对明星药相斗相杀两年,分别占领自己该占的山头.市场份额的差距也逐步拉大. 魔方之前文章"火爆 | BMS与默沙东PD-1单抗一线治疗NSCLC临床数据大PK( ...

三阴乳腺癌(Triple-Negative Breast Cancer,TNBC)是指雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER-2)均为阴性的乳腺癌类型,占所有乳腺癌病理类 ...

默沙东4月9日宣布,Keytruda单药一线治疗局部晚期或转移性NSCLC的关键III期KEYNOTE-042研究到达主要终点.独立的数据监测委员会进行的中期分析结果显示,Keytruda相比铂类药物 ...

来源:本站原创 2021-04-09 00:52 2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda( ...

2020年12月18日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli ...

2021年05月06日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)的 ...

2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理口服靶向抗癌药mobocertinib(TAK-788)的新药申请(NDA)并 ...

来源:本站原创 2021-04-27 04:03 2021年04月27日讯 /生物谷BIOON/ --Axsome Therapeutics是一家专注于开发创新疗法治疗中枢神经系统(CNS)疾病的生物 ...

2021年05月22日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗病毒药物maribavir(TAK-620)的新药申请(NDA)并授予了优先 ...

来源:本站原创 2021-04-20 10:07 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与安斯泰来(Astellas)近日联合宣布,美国食品和药物管理局( ...

2021年4月,美国FDA已受理Xywav(羟丁酸钠.钾.镁.钙,JZP-258)口服溶液治疗特发性嗜睡症(Idiopathic Hypersomnia,IH)成人患者的补充新药申请(sNDA)以进行 ...

早期黑色素瘤术后免疫治疗！默沙东Keytruda获美国FDA优先审查：显著降低复发风险、延长无复发生存期!