子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima验证性3期研究大获成功！ / 开普饭

近日,卫材(Eisai)与默沙东(MSD)宣布,新药LENVIMA(仑伐替尼,lenvatinib mesylate)在日本获批用于不可切除性肝细胞癌治疗. 这是LENVIMA获得的首个针对肝细胞癌的 ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)授予Lenvima(乐卫玛,仑伐替尼)孤儿药资格,用于治疗子宫体癌. 90%以上的子宫体癌发生在子宫内膜.晚期子宫内膜癌患者在最初的系统性治疗后面临高死亡率 ...

日前,卫材(Eisai)公司与默沙东公司(MSD)宣布,两家公司已经达成战略合作,在全球共同开发和推广LENVIMA(仑伐替尼). 卫材和默沙东将联合开发和推广仑伐替尼,包括单药治疗和与默沙东的抗PD ...

2020年11月14日,默沙东(MSD)宣布,美国FDA已批准其重磅PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移 ...

5月6日,默沙东和卫材宣布,FDA授予Keytruda+Lenvima的组合疗法优先审评资格,用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)和子宫内膜癌患者.PDUFA预定审批期限分别为8月25日和9月3日. 肾细胞 ...

子宫体癌是女性生殖系统中常见的癌症,因子宫体癌多数发生在子宫内膜上皮,因此常通过子宫内膜癌代指子宫体癌.子宫内膜癌早期治疗的效果较好,但晚期常在系统性治疗后仍无法获得良好的预后,面临着极高的死亡率和有 ...

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效. 在入组的827例患者中,有697例患者是非微卫星高不稳定型(non-MSI-H)或错配修复 ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-1疗法Keytruda( ...

2021年03月31日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达 ...

默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日在2021年第52届美国妇科肿瘤学会(SGO)妇女癌症年会上首次公布了关键3期KEYNOTE-775/Study 309试验(NC ...

2021年04月25日讯 /生物谷BIOON/ --卫材(Eisai)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日宣布,已在日本提交了一份申请,将口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima(乐卫 ...

2020年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合作伙伴卫材(Eisai)近日联合公布了2项临床试验(KEYNOTE-524/Study 116,KEYNO ...

来源:本站原创 2021-10-18 00:48关键3期临床数据显示,与对照药物相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com)2021年10月16 ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 子宫内膜癌(图片来源:womenworking.com)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合 ...

来源:本站原创 2021-08-13 01:38 在关键3期CLEAR研究中,与舒尼替尼相比,K+L组合在多个疗效终点上有统计学意义的显著改善. 肾癌(图片来源:vecteezy.com) 2021年 ...

来源:本站原创 2021-10-29 11:452款药物均已被批准用于治疗TNBC. 2021年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,已与默沙 ...

子宫内膜癌“靶向+免疫”治疗！默沙东/卫材Keytruda+Lenvima验证性3期研究大获成功！