不限癌种!又一PD1获批,针对dMMR实体瘤泛癌种有效
相关推荐
-
MSI-H/dMMR晚期实体瘤:各家PD-1/PD-L1表现如何?
2020年11月16日,先声药业宣布,与康宁杰瑞生物制药.思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)的新药上市申请(NDA)已正式提交给国家药品监督管理局(NM ...
-
速速收藏!结直肠癌患者免疫治疗专家共识(中文版)一文浏览!
最近,Ⅲ期随机临床试验KEYNOTE-177的第二次中期分析的结果显示[11],与对照组(即双药化疗±靶向治疗:FOLFOX或FOLFIRI±西妥昔单抗或贝伐珠单抗)相比,帕博利珠单抗作为一线治疗可显 ...
-
想在低价趋势下的PD-1市场,打下一片天地,复星唯有这套“七伤拳”!
4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...
-
临床招募!帕博利珠单抗招募MSI-H/dMMR实体瘤患者
Pembrolizumab(Keytruda,派姆单抗,K药,帕博利珠单抗)是一种结合并阻断位于淋巴细胞上的程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)的治疗性抗体.该受体通常负责防止免疫系统攻击身体自身的组织; ...
-
【重磅】PFS 翻倍! 默沙东Keytruda在华获批第7个新适应症!
2021年6 月 15 日,默沙东宣布,其 PD-1 抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准单药用于 KRAS.NRAS 和 BRAF 基因均为野生型,不可切除或转移性高微卫星 ...
-
【重磅】泛瘤种新治疗选择!百济神州替雷利珠单抗新适应症上市申请拟纳入优先审评!
2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...
-
GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据
GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据 来源:新浪医药新闻 2021-01-19 13:00 日前,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布了来自GARNET研究 ...
-
一揽子「承包」不同癌种!首个治疗MSI-H实体瘤的国产PD-1抑制剂斯鲁利单抗申报上市
不断进步的现代医学,让"异病同治"这个概念越来越可行,而最能体现这一点的,应该就是癌症免疫治疗了:不同种类的癌症是"异病",而近年来在癌症治疗中取得成功的PD- ...
-
中国首个结直肠癌一线免疫治疗药物可瑞达®获批
(健康时报 记者 孔天骄)更多结直肠癌的用药选择!6月15日, 默沙东 宣布,其PD-1抑制剂帕博利珠单抗(商品名:可瑞达®)已获得国家药监局批准用于结直肠癌新适应症. 肿瘤免疫疗法可瑞达®在华获批结 ...
-
抗PD-1疗法!葛兰素史克dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)实体瘤疗效强劲:总缓解率36-43%!
来源:本站原创 2021-01-17 16:32 2021年01月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCO GI)上公布了抗PD ...
-
2021版CSCO结直肠癌诊疗指南更新,一文清理!
*仅供医学专业人士阅读参考 今年中国临床肿瘤学会(CSCO)结直肠癌诊疗指南在筛查.影像学.病理学及内科治疗方面均有调整和更新,主要的更新内容集中在内科治疗方面和局部进展期的结直肠放射治疗部分. 4月 ...
-
指南第一线!NCCN直肠癌指南2021年V1版更新要点速览
整理:肿瘤资讯 来源:肿瘤资讯 2020年12月,NCCN发布了2021年首版直肠癌指南,新版本Version 1.2021更新内容涉及辅助治疗.新辅助治疗.影像学.病理学评估.手术原则.放疗原则和晚 ...
-
K药第18个癌种获批!一线单药免疫治疗组PFS完胜化疗组!
2020年6月29日,美国FDA批准默沙东(MSD)公司开发的重磅PD-1抑制剂KEYTRUDA(pembrolizumab,简称K药)一线治疗不可切除或转移性微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复 ...