抗PD-1疗法！葛兰素史克dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)实体瘤疗效强劲：总缓解率36-43%！ / 开普饭

不断进步的现代医学,让"异病同治"这个概念越来越可行,而最能体现这一点的,应该就是癌症免疫治疗了:不同种类的癌症是"异病",而近年来在癌症治疗中取得成功的PD- ...

2021美国妇科肿瘤学会(SGO)会议中,OPAL研究显示在尼拉帕利和贝伐单抗中加入抗PD-1免疫治疗药物dostarlimab,对铂耐药卵巢癌(PROC)患者具有积极的抗肿瘤活性和耐受性. 研究总共 ...

葛兰素史克公司(GSK)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议将抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体dostarlimab作为单药治疗用于错配修复缺 ...

随着对肿瘤治疗的不断深入研究,各种治疗手段及治疗药物层出不穷.而针对肿瘤的治疗也出台了多项指南和规范.指南的落地和更新推动了我国恶性肿瘤诊疗的规范化进程,指导着临床实践也确保了患者的最佳临床获益.近日 ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

免疫治疗可谓肿瘤治疗领域的"流量担当",目前,一代免疫药物已成为免疫治疗的主力,面对单药有效率不足30%的壁垒,二代药物疯狂崛起.近日,中国药品监督管理局(NMPA)审评中心(CD ...

2020年11月16日,先声药业宣布,与康宁杰瑞生物制药.思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)的新药上市申请(NDA)已正式提交给国家药品监督管理局(NM ...

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

前言# 2021年世界肺癌大会(WCLC)走过了第四天,一路以来精彩连连.看点频出.作为现阶段最的炙手可热的"抗癌神药",各种PD-(L)1抑制剂药物的展示更是花样百出,各家都力争 ...

随着精准诊疗的发展,肿瘤治疗不在仅仅依托于"癌种"和"病理类型", 以"分子指标为导向"的泛癌种治疗模式逐渐成为大势所趋.以PD-1/L1为 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 FDA已批准VENTANA MMR RxDx嵌板作为第一个伴随诊断测试,来帮助识别DNA错配修复缺陷(dMMR)的实体瘤患者[有资格接受抗PD- ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载错配修复缺陷 (dMMR) 型实体瘤,是由于基因错误修复功能缺陷,表现出来细胞复制错误或者微卫星不稳定,从而导致肿瘤的出现.目前可以通过免疫组化或 ...

"精准医学"时代,基于特定基因突变和生物标记物类型,"不限癌种"的广谱抗癌药的研发成功和上市,让整个医学界和病友圈都沸腾了. 未来,无论是常见癌症还是罕见癌症, ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

抗PD-1疗法！葛兰素史克dostarlimab治疗错配修复缺陷(dMMR)实体瘤疗效强劲：总缓解率36-43%！