【医伴旅】Jemperli获批新适应症：用于治疗错配修复缺陷肿瘤 / 开普饭

2020年11月16日,先声药业宣布,与康宁杰瑞生物制药.思路迪医药达成战略合作的重组人源化PD-L1单域抗体恩沃利单抗注射液(KN035)的新药上市申请(NDA)已正式提交给国家药品监督管理局(NM ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

"精准医学"时代,基于特定基因突变和生物标记物类型,"不限癌种"的广谱抗癌药的研发成功和上市,让整个医学界和病友圈都沸腾了. 未来,无论是常见癌症还是罕见癌症, ...

原创2021-10-22 10:18·抗癌前沿今天我们来讲一讲"广谱抗癌药". 相信大家对于"广谱抗癌药"这个名词都非常熟悉.2019年底到2020年初,各类 ...

PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

前言# 2021年世界肺癌大会(WCLC)走过了第四天,一路以来精彩连连.看点频出.作为现阶段最的炙手可热的"抗癌神药",各种PD-(L)1抑制剂药物的展示更是花样百出,各家都力争 ...

2021年7月19日,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)网站信息显示,百济神州PD-1抗体替雷利珠单抗上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不 ...

这款新药,早在今年4月就出过一次风头--获批用于携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌. 而今再次传来喜讯:FDA已经加速批准了第二个适应症,用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发或晚期实体 ...

4月22日,复宏汉霖公告宣布其重组抗PD-1人源化单克隆抗体斯鲁利单抗(HLX10)的上市申请已获国家药品监督管理局正式受理,并公示拟纳入优先审评审批,用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星 ...

随着精准诊疗的发展,肿瘤治疗不在仅仅依托于"癌种"和"病理类型", 以"分子指标为导向"的泛癌种治疗模式逐渐成为大势所趋.以PD-1/L1为 ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

来源:本站原创 2021-01-17 16:32 2021年01月16日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道癌研讨会(ASCO GI)上公布了抗PD ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

7月19日,CDE官网公示百济神州的百泽安(替雷利珠单抗注射液)新适应症上市申请拟纳入优先审评,适用于既往经治的局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)实体 ...

随着对肿瘤治疗的不断深入研究,各种治疗手段及治疗药物层出不穷.而针对肿瘤的治疗也出台了多项指南和规范.指南的落地和更新推动了我国恶性肿瘤诊疗的规范化进程,指导着临床实践也确保了患者的最佳临床获益.近日 ...

GSK公布dostarlimab在dMMR实体瘤中的阳性数据来源:新浪医药新闻 2021-01-19 13:00 日前,葛兰素史克(GlaxoSmithKline,GSK)宣布了来自GARNET研究 ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

【医伴旅】Jemperli获批新适应症：用于治疗错配修复缺陷肿瘤