错配修复缺陷(dMMR)实体瘤免疫治疗！美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli：总缓解率41.6%! / 开普饭

2021年04月,美国FDA加速批准抗PD-1疗法Jemperli(dostarlimab,前称TSR-042),单药治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展.错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌 ...

随着对肿瘤治疗的不断深入研究,各种治疗手段及治疗药物层出不穷.而针对肿瘤的治疗也出台了多项指南和规范.指南的落地和更新推动了我国恶性肿瘤诊疗的规范化进程,指导着临床实践也确保了患者的最佳临床获益.近日 ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载错配修复缺陷 (dMMR) 型实体瘤,是由于基因错误修复功能缺陷,表现出来细胞复制错误或者微卫星不稳定,从而导致肿瘤的出现.目前可以通过免疫组化或 ...

来源:Pexels 子宫内膜癌始于子宫内膜,是子宫内最常见的一种癌症.据估计,2020年全世界子宫体癌新发病例超过41.7万例,死亡病例超过9.7万例(其中包括子宫内膜癌和子宫肉瘤:超过90%的子宫体 ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

葛兰素史克公司(GSK)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议将抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体dostarlimab作为单药治疗用于错配修复缺 ...

这款新药,早在今年4月就出过一次风头--获批用于携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌. 而今再次传来喜讯:FDA已经加速批准了第二个适应症,用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发或晚期实体 ...

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

"精准医学"时代,基于特定基因突变和生物标记物类型,"不限癌种"的广谱抗癌药的研发成功和上市,让整个医学界和病友圈都沸腾了. 未来,无论是常见癌症还是罕见癌症, ...

初始全身治疗后,患有晚期子宫内膜癌的患者面临很高的死亡率和有限的治疗选择,二线阿霉素或脂质体阿霉素化疗,其缓解率在10%-15%.目前晚期或转移性子宫内膜癌(IV期)的五年生存率估计约为17%,迫切需 ...

据研究,dMMR是迄今为止,对免疫治疗疗效预测价值最高的泛瘤种生物标记物.且已有大量循证医学证据表明,免疫疗法在dMMR患者治疗中具有极为显著的临床获益. 8月18日,FDA加速批准了dostarli ...

错配修复缺陷(dMMR)实体瘤免疫治疗！美国FDA批准GSK抗PD-1疗法Jemperli：总缓解率41.6%!