PD-(L)1领域，葛兰素史克(GSK)闪亮登场！美国FDA批准Jemperli：首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! / 开普饭

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

2021年04月,美国FDA加速批准抗PD-1疗法Jemperli(dostarlimab,前称TSR-042),单药治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展.错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌 ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

▼ Britta Weigelt 纪念斯隆凯特琳癌症中心妇科DMT研究实验室主任 Q:卵巢癌患者需要做基因检测吗? Weigelt:约90%的卵巢癌为上皮性卵巢癌,70%的上皮性卵巢癌都是高级别浆液型 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

刷屏啦今天肿瘤界微信朋友圈刷屏的一则要闻就是昨夜FDA公布的一条新适应症,批准pembrolizumab (KEYTRUDA)用于治疗既往治疗失败的不可切除的或转移的MSI-H(微卫星高度不稳定)或 ...

葛兰素史克公司(GSK)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议将抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体dostarlimab作为单药治疗用于错配修复缺 ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

KEYTRUDA 1.2014年9月4日,美国FDA批准Keytruda用于治疗不能切除的或转移的黑色素瘤患者. 试验依据: KEYNOTE-006 治疗经治黑色素瘤患者,keytruda与化疗相比, ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

来源:本站原创 2021-04-28 03:11 2021年04月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧盟委员会(EC)已授予Jemperli(dostarlimab,前 ...

本文系生物谷原创编译,欢迎分享,转载须授权! 葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Voltaren Arthritis Pain(双氯芬酸钠外用凝胶,1%[NSAID]- ...

2020年11月15日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembro ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

迈点网 · 2021-05-10 09:21:39 今日重点Airbnb.贝壳.洲际酒店.中国中免等--获取详细行业消息,请关注以下内容. 今天是2021年5月 ...

光阴荏苒,转眼又是一年的霜降节. 亲爱的你,能猜猜现在的季节最适合做些什么过年美食吗? 板鸭!板鸭!板鸭! 对了,这是在汝城一定少不了要制作的一道过年美食哦. 汝城板鸭是港澳市场久享盛誉的传统名牌产品 ...

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PD-(L)1领域，葛兰素史克(GSK)闪亮登场！美国FDA批准Jemperli：首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法!