首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法！葛兰素史克(GSK)Jemperli获欧盟批准！ / 开普饭

笑对人生照亮黑暗子宫内膜癌是发生于子宫内膜的一组上皮性恶性肿瘤,好发于围绝经期和绝经后女性.子宫内膜癌是最常见的女性生殖系统肿瘤之一,每年有接近20万的新发病例,并在导致死亡的常见妇科恶性肿瘤中 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

葛兰素史克公司(GSK)今日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)通过了一项积极意见,建议将抗程序性死亡-1(PD-1)单克隆抗体dostarlimab作为单药治疗用于错配修复缺 ...

2021年04月,美国FDA加速批准抗PD-1疗法Jemperli(dostarlimab,前称TSR-042),单药治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展.错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌 ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验(NCT03517449)的结果,与化疗相比,pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合lenvatinib (Lenvi ...

4月22日,复宏汉霖的"斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)"用于经标准治疗失败的.不可切除或转移性高度微卫星不稳定型实体瘤治疗获国家药品监督管理局药品注册申 ...

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

PD-(L)1领域,葛兰素史克(GSK)闪亮登场!美国FDA批准Jemperli:首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法! 来源:本站原创 2021-04-23 03:26 2021年04月23日讯 /生 ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

2021年04月22日,美国FDA宣布,加速批准由葛兰素史克(GSK)公司开发的抗PD-1抗体Jemperli(dostarlimab)上市,治疗接受含铂化疗后疾病进展,且携带错配修复缺陷(dMMR) ...

Dostarlimab是一种针对PD-1的单克隆抗体,在1期GARNET 研究中,对错配修复缺陷型(dMMR)胃肠道肿瘤患者显示出强大而持久的抗肿瘤活性. GARNET 研究目前正在进行的1期G ...

越来越多的抗癌新药和新技术研发上市,让我们看到人类距离攻克癌症的那天越来越近了. 这两天,世界上首款治疗原发性脑瘤的溶瘤病毒疗法在日本获批的喜讯在癌友圈中刷屏,给病友们带来了新的生存希望. 与传统的手 ...

7月1日,赛诺菲/再生元宣布欧盟委员会已批准Libtayo(头孢美噻)的有条件上市许可,用于治疗不适于手术或放疗的转移性或局部晚期的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者. 此次批准是基于两项开放标签.非 ...

抗炎新药!艾伯维口服JAK1抑制剂Rinvoq获欧盟批准:治疗2种新的风湿适应症! 来源:本站原创 2021-01-27 01:41 2021年01月26日/生物谷BIOON/--艾伯维(AbbVie ...

来源:本站原创 2020-11-06 20:15 2020年11月06日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,欧 ...

来源:本站原创 2020-01-24 11:19 2020年01月24日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大Stelara(中文商品名:喜达诺 ...

首个治疗子宫内膜癌的抗PD-1疗法！葛兰素史克(GSK)Jemperli获欧盟批准！