再下一城！Keytruda联合仑伐替尼获批治疗子宫内膜癌 / 开普饭

近日,PD-1疗法dostarlimab先后在美国和欧洲获批,治疗子宫内膜癌患者. 具体来说,FDA批准该药治疗错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期患者,欧洲委员会批准该药治疗错配修复缺陷/高微卫星不 ...

根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验(NCT03517449)的结果,与化疗相比,pembrolizumab(Keytruda,帕博利珠单抗)联合lenvatinib (Lenvi ...

此次试验评估Keytruda联合LENVIMA治疗既往接受过至少一种铂类药物治疗的晚期子宫内膜癌患者的疗效. 在入组的827例患者中,有697例患者是非微卫星高不稳定型(non-MSI-H)或错配修复 ...

来源:Pexels 子宫内膜癌始于子宫内膜,是子宫内最常见的一种癌症.据估计,2020年全世界子宫体癌新发病例超过41.7万例,死亡病例超过9.7万例(其中包括子宫内膜癌和子宫肉瘤:超过90%的子宫体 ...

来源:本站原创 2021-03-05 18:36 2021年03月05日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极 ...

子宫内膜癌免疫治疗!默沙东Keytruda(可瑞达)单药方案获美国FDA受理:治疗MSI-H/dMMR晚期子宫内膜癌! 来源:本站原创 2021-08-15 00:50 Keytruda先前已被批准治 ...

葛兰素史克4月23日更新公布了GARNET研究的最新随访数据,显示PD-1单抗dostarlimab治疗携带DNA错配修复缺陷(dMMR)的含铂化疗后复发或晚期子宫内膜癌患者可带来具有临床意义的改善. ...

来源:本站原创 2021-08-19 00:49在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月. 图片来源(bioanalysis ...

妇科癌症的患者能够受益于免疫治疗,但在新诊断和复发的妇科癌症中都没有取得显著反应率.哈佛医学院Ursula Matulonis教授认为,更多有关妇科癌症分子亚型的探索可能是下一步在某些组织学患者中实现 ...

子宫内膜癌起源于子宫内膜腺体的恶性肿瘤,又称子宫体癌,绝大多数为腺癌.为女性生殖器三大恶性肿瘤之一.在我国,随着社会的发展和经济条件的改善,子宫内膜癌的发病率逐年升高,目前仅次于宫颈癌,居女性生殖系统 ...

这款新药,早在今年4月就出过一次风头--获批用于携带错配修复缺陷(dMMR)的复发或晚期子宫内膜癌. 而今再次传来喜讯:FDA已经加速批准了第二个适应症,用于治疗错配修复缺陷(dMMR)复发或晚期实体 ...

来源:本站原创 2021-07-23 03:09 子宫内膜癌(图片来源:womenworking.com)2021年07月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)与合 ...

初始全身治疗后,患有晚期子宫内膜癌的患者面临很高的死亡率和有限的治疗选择,二线阿霉素或脂质体阿霉素化疗,其缓解率在10%-15%.目前晚期或转移性子宫内膜癌(IV期)的五年生存率估计约为17%,迫切需 ...

2021年4月21和22日,基于GARNET研究,Dostarlimab在欧洲和美国相继获得批准,用于单药治疗既往含铂化疗方案治疗时或治疗后进展的成人错配修复缺陷(dMMR)复发性或晚期子宫内膜癌(E ...

再下一城！Keytruda联合仑伐替尼获批治疗子宫内膜癌