赛诺菲/再生元PD-1单抗获欧盟批准上市，用于治疗皮肤鳞状细胞癌 / 开普饭

基底细胞癌BCC是全世界最常见的一种皮肤癌,仅在美国每年就有大约200万新病例被确诊.虽然绝大多数BCC在早期被发现,通过手术和放射治疗很容易治愈,但也有一小部分肿瘤会进展为晚期并深入周围组织(局部进 ...

美国当地时间9月28日,FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)上市,用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或不能接受根治性手术或放疗的局部晚期CSCC患者. &quo ...

来源:网络皮肤鳞状细胞癌是皮肤癌的一种,是全球第二常见的非黑色素瘤皮肤癌,仅次于基底细胞癌.继Cemiplimab(西米单抗)之后,新型PD-1单抗Cosibelimab(柯希利单抗)潜力巨大. 作 ...

抗肿瘤明星药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗,又有了新的用武之地!2020年7月,发表在<J Clin Oncol>的一项研究显示,帕博利珠单抗单药一线治疗不可切除的皮肤鳞状细胞癌(CSCC) ...

美国食品和药物管理局(FDA)已授予cavrotolimod(AST-008)两个开发项目的快速通道称号: cavrotolimod与抗程序性死亡-1(PD-1)疗法联合使用,用于治疗对先前抗PD-1 ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 皮肤鳞状细胞(cSCC,图片来源:dovemed.com)2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ...

2021年02月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Libtayo(cemi ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,比较抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NS ...

皮肤鳞状细胞癌为皮肤癌的一种,出现在位于表皮的角质形成细胞.是全球第二常见的非黑色素瘤皮肤癌,仅次于基底细胞癌. 通常,皮肤鳞状细胞癌首选手术治疗,手术完整切除是治疗原发肿瘤的最重要的方法.对于无 ...

2021年6月26日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Libtayo作为一种单药疗法,用于治疗两种肿瘤. 获批的两个适应症包 ...

2021年2月13日,<柳叶刀>发表的一项代号为EMPOWER-Lung 1的III期试验数据显示,对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,尤其PD-L1高表达的患者,与铂类化疗相比,L ...

试验发现在虚拟2020年SITC年会上提出的1期试验CK-301-101(NCT03212404)结果表明,研究型PD-L1抑制剂cosibelimab在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和皮肤鳞状细胞 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

2021年05月10日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗),作 ...

赛诺菲/再生元PD-1单抗获欧盟批准上市，用于治疗皮肤鳞状细胞癌