宫颈癌免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo 3期临床成功：首个可显著提高总生存期的免疫疗法! / 开普饭

基底细胞癌BCC是全世界最常见的一种皮肤癌,仅在美国每年就有大约200万新病例被确诊.虽然绝大多数BCC在早期被发现,通过手术和放射治疗很容易治愈,但也有一小部分肿瘤会进展为晚期并深入周围组织(局部进 ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

2018年6月13日,美国食品药品管理局(FDA)宣布批准pembrolizumab(Keytruda)用于治疗复发性或转移性宫颈癌患者,这些患者既往化疗失败,且肿瘤细胞的PD-L1表达呈阳性. Ke ...

癌症试图"杀死"她!接受新型免疫疗法后,医生宣布她已无癌五年原创全球肿瘤医生网2021-04-13 13:07:24 在过去的十年中,免疫疗法已经改变了人们对转移性癌症一定会死的 ...

2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ...

来源:Pexels 宫颈癌是世界范围内最常见的妇科肿瘤疾病,治疗的难点在于局部复发/远端转移,预后极差,复发率约为31%,平均生存期为7个月. Balstilimab是一种全人源单克隆抗体,靶向P ...

今天,中国癌症治疗,正式进入免疫治疗的一天,肺癌患者高兴的日子:中国国家药品监督管理局,批准PD1中的O药(纳武利尤单抗)注射液,在中国大陆正式上市. 适应症目前是EGFR和ALK均阴性,以往接受过含 ...

当你面临4期肺癌时,像我这样的人没有多少,所以我没有一刻犹豫要参加TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)临床试验. --黛博拉·巴克 (Deborah Barker) 近年来,靶向治疗和免疫治疗药物取得了显著的 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

由于其阳性结果显示出试验方案组具有总生存期(OS)优越性,评估cemiplimab(Libtayo)对比化疗用于先前接受过治疗的转移性宫颈癌患者的3期试验提前终止,该PD-1抑制剂的开发商赛诺菲和再生 ...

解螺旋公众号·陪伴你科研的第2518天一场关于免疫治疗的大戏自肿瘤的免疫治疗诞生以来,寻找能预测免疫治疗效果的生物标志物就成了科学家们的一个重大难题.如何评价现有的生物标记物也是临床医生.病理学家 ...

2021年6月26日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准抗PD-1疗法Libtayo作为一种单药疗法,用于治疗两种肿瘤. 获批的两个适应症包 ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

对于PD-L1表达≥50%且无靶点突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,单独使用PD-1/PD-L1抑制剂或联合化疗是首选治疗方案.然而,选择毒性最小.最有效的治疗方法仍然是一项挑战.PD-L1≥ ...

FDA已经批准cemiplimab(Libtayo)用于治疗使用hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗后或不适合使用这些疗法的基底细胞癌(BCC)患者,该药物的制造商再生元制药(Regeneron ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

宫颈癌又称子宫颈癌,指发生在宫颈阴道部或移行带的鳞状上皮细胞及宫颈管内膜的柱状上皮细胞交界处的恶性肿瘤.宫颈癌是最常见的妇科恶性肿瘤,我国的患病死亡率较高,近年来其发病有年轻化的趋势.近年来,宫颈细胞 ...

宫颈癌免疫治疗！赛诺菲/再生元Libtayo 3期临床成功：首个可显著提高总生存期的免疫疗法!