已向FDA申请批准balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌 / 开普饭

汝爱一生近年来,新兴一款抗癌"神药"--ADC!不仅发展迅猛,疗效比靶向药更好,而且还能完美解决靶向耐药,甚至是PD1耐药后的治疗也能奏效. 2013年,FDA批准T-DM1(赫 ...

近日,FDA已经接受enfortumab vedotin(EV,商品名Padcev)的两份补充生物制剂许可证申请(sBLA),并授予了其优先审评资格,用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者.作为唯一一 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

2021年04月,抗PD-1抗体药物balstilimab向FDA提交上市申请:治疗在化疗期间或之后疾病进展的复发性或转移性宫颈癌患者. 总体数据显示:PD-L1阳性肿瘤患者的总缓解率(ORR)为20 ...

免疫治疗方兴未艾,自2015年全面上市以来,俘获了很多癌肿的临床适应症.但基本都用于后线治疗,即传统治疗失败的肿瘤患者.仅仅在去年ESMO大会上,Keytruda赢得了非小细胞肺癌的一线用药,但患者类 ...

在众多免疫联合靶向药物治疗方案中,有一种组合的效果力压群雄,显示出自己独特的优势,在肾癌.肝癌和子宫内膜癌领域先后斩获三项美国FDA突破性疗法认定,且已获批用于晚期子宫内膜癌的二线治疗,它就是PD-1 ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

2021年4月20日,Agenus向美FDA申请批准PD-1抑制剂Balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌,这些患者在化疗期间或化疗后出现疾病进展. 此前,2018年6月12日,FDA已批准 ...

今日,FDA宣布已授予礼来/和黄中国医药共同研发的呋喹替尼快速通道资格,用于三线治疗既往接受过基于氟嘧啶.奥沙利铂和伊立替康的化疗,抗血管内皮生长因子(VEGF)生物制剂治疗,以及抗表皮生长因子受体( ...

小分子篇苏州泽璟多纳非尼是苏州泽璟针对多激酶抑制剂索拉非尼开发的一种氘代药物,目前正在肝细胞癌.结直肠癌.甲状腺癌.鼻咽癌等适应症中开展临床研究,此次会议披露的是一项多纳非尼 vs索拉非尼的一线肝 ...

2021年04月11日讯 /生物谷BIOON/ --西雅图遗传学公司(Seagen)与Genmab A/S近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理了双方提交的生物制品许可申请(BLA)并授予 ...

近日,研究者在Journal of Clinical Oncology杂志发表了研究,评估Lifileucel (LN-144)在免疫治疗或BRAF (BRAF V600 突变阳性)抑制剂进展的转移黑 ...

2021年01月,评估Margenza(margetuximab-cmkb)治疗乳腺癌的研究结果已发表.结果显示,在先前接受过多种抗HER2方案治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者中,与赫赛汀+化疗相比 ...

来源:本站原创 2021-04-20 10:06 2021年04月20日讯 /生物谷BIOON/ --Agenus是一家临床阶段的免疫肿瘤学公司,专注于发现和开发利用人体免疫系统对抗癌症的疗法.近日, ...

2020年对于全球生物医药领域是不平凡的一年,肿瘤作为各大制药企业倍加青睐的领域,在面对机遇与挑战的同时,也是收获颇丰.截至2020年12月31日,2020年全球获批治疗肿瘤的全新药物共计29个,亮点 ...

已向FDA申请批准balstilimab用于治疗复发性或转移性宫颈癌