Cemiplimab在宫颈癌3期试验中展示出优异疗效 / 开普饭

转眼间2021年已经过半,FDA在过去的半年中,接连批准了许多药物,肿瘤医药行业发展猛烈.重磅药物K药.O药新适应症的相继获批:针对EGFR.KRAS突变的靶向药物Rybrevant和Sotorasi ...

Imfinzi在第二次试验中仍未能改善复发或转移性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)患者的总体生存期(OS).对Imfinzi(durvalumab)的KESTREL III期临床试验的更新发现,在表达高 ...

2021年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日联合公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验 ...

2017年5月18日,FDA批准Pembrolizumab(KEYTRUDA,默沙东)用于局部晚期或转移的尿路上皮癌患者,这些患者在含铂化疗期间或之后出现疾病进展或采用含铂方案作为新辅助或辅助治疗12 ...

来源:本站原创 2021-06-23 03:31 2021年06月22日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日公布了评估抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达®,通用 ...

近日,美国FDA受理抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请(sBLA),用于一线治疗PD-L1表达≥50%的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 此次s ...

2020年06月03日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴第一三共制药(Daiichi Sankyo)近日联合公布了HER2靶向抗体药物偶联物(ADC)Enher ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

对于复发或转移性宫颈癌的患者,化疗后出现进展,尚无满意的有效疗法.近日,FDA已经接受了抗体偶联药物tisotumab vedotin的生物制剂许可申请(BLA)并给予优先审查,以治疗复发或转移性子宫 ...

近年来只有2种新的宫颈癌新药批准:贝伐单抗+化疗.以及派姆单抗用于PD-L1阳性宫颈癌患者.目前有5种新的治疗宫颈癌的疗法正在研发中,这些疗法可能会改变临床实践,并成为2021年FDA批准该恶性肿瘤标 ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

作者:好医友近日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Libtayo(Cemiplimab-rwlc)一项新适应,用于一线治疗PD-L1高表达(≥50%)的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者.这些患者的 ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

Cemiplimab在宫颈癌3期试验中展示出优异疗效