肺癌丨抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗PD-L1高表达肺癌怎么样？ / 开普饭

三期EMPOWER-Lung 1试验第二次预先计划的中期分析结果显示,与铂双药化疗相比,cemiplimab-rwlc(Libtayo)单药疗法,作为一线疗法,可显著改善晚期非小细胞肺癌(NSCLC) ...

来源:本站原创 2021-05-24 00:23 2021年05月23日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日首次公布了LAG-3抑制剂fianlimab联合PD-1抑制剂Li ...

2021年05月,在欧洲肿瘤内科学会虚拟全体会议(ESMO Virtual Plenary)上公布了抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗宫颈癌3期临床试验的阳性结果. 此次研究中, ...

近日,cemiplimab单药治疗PD-L1高表达(≥50%)NSCLC的3期EMPOWER-Lung 1研究(NCT033088540)荣登国际顶级期刊柳叶刀,cemiplimab单药和化疗组24个 ...

2020年4月27日,赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)宣布,评估抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的一项III期试验达到了总 ...

喜讯: 近期,美国FDA授予Libtayo(cemiplimab 西米普利单抗)优先审查资格,将于2021年2月做出批复,用于治疗PD-L1表达水平≥50%的晚期非小细胞肺癌患者,这意味着,如果一切顺 ...

FDA已经批准cemiplimab(Libtayo)用于治疗使用hedgehog通路抑制剂(HHI)治疗后或不适合使用这些疗法的基底细胞癌(BCC)患者,该药物的制造商再生元制药(Regeneron ...

试验发现发表在<柳叶刀>上的3期EMPOWER Lung 1(NCT033088540)试验的数据显示,cemiplimab(Libtayo)单药治疗PD-L1表达至少为50%的晚期非小 ...

2021年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab)的补充生物制品许可申请 ...

近年来,靶向和免疫药物势如破竹的研发和上市,让肺癌的治疗步入了黄金时代.2020年,肺癌的研究进展和上市新药可谓达到了近十年的巅峰,众多靶点打破了治疗僵局,迎来了首款靶向药物,比如首款MET抑制剂卡马 ...

// 前言: /// 免疫一定要联合化疗,一定要联合靶向或者抗血管药物,才能创造高疗效吗?今天小编会以三大研究告诉你,NO!在这部分人群,免疫会变得所向披靡,完胜化疗! 近日,再生元(Regener ...

欧洲肿瘤医学协会(ESMO) 2020年虚拟大会发表了几个摘要,为肺癌患者带来了好消息.免疫疗法的长期随访显示了良好的治疗效果,与标准治疗相比,新型ALK抑制剂改善了预后,这是首款改善预后的KRAS靶 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

由于其阳性结果显示出试验方案组具有总生存期(OS)优越性,评估cemiplimab(Libtayo)对比化疗用于先前接受过治疗的转移性宫颈癌患者的3期试验提前终止,该PD-1抑制剂的开发商赛诺菲和再生 ...

2021年02月16日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,比较抗PD-1疗法Libtayo(cemiplimab)治疗非小细胞肺癌(NS ...

来源:本站原创 2021-10-14 01:29 Libtayo已被证实:作为单药疗法.联合化疗,一线治疗晚期NSCLC均能显著延长总生存期. 2021年10月13日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺 ...

2021年2月13日,<柳叶刀>发表的一项代号为EMPOWER-Lung 1的III期试验数据显示,对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的患者,尤其PD-L1高表达的患者,与铂类化疗相比,L ...

2021年01月,美国FDA授予TIGIT靶点新型免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),一线 ...

2月22日,FDA通过优先审评方式加速批准赛诺菲/再生元PD-1抑制剂 Libtayo (cemiplimab-rwlc)新适应症,用于一线治疗 PD-L1 高表达(肿瘤比例评分≥50),无EGFR. ...

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

肺癌丨抗PD-1疗法Libtayo（cemiplimab）治疗PD-L1高表达肺癌怎么样？