FDA批准靶向药Tivozanib，用于免疫治疗耐药的肾癌患者 / 开普饭

AVEO Oncology公司表示,FDA已接受Tivozanib (Fotivda,盐酸替沃扎尼胶囊)的新药申请(NDA),用于治疗复发/难治性肾细胞癌(RCC). 基于TIVO-3第三阶段试验 ...

忘忧草春江潮水连海平,海上明月共潮生.制药行业从业者,外冷心热症患者一枚- 8月28日,欧洲药品管理局批准了Tivozanib的上市申请,用于一线治疗成人肾细胞癌(RCC),商品名为Fotivda. ...

来源:网络肾细胞癌(RCC)是十大最常见的癌症之一,尽管其发病率在过去十年里一直保持稳定.男性患者比女性患者更常见,非裔美国人.美洲印第安人和阿拉斯加土著患者的发病率更高. 尽管肾细胞癌在2005年 ...

2021年3月10日,AVEO Oncology公司宣布美国FDA批准其口服血管内皮生长因子(VEGF)受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Fotivda(Tivozanib)上市,用于既往接受过2种或2种 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 CAR-T疗法获批新适应症!有效率91% 近日,美国FDA加速批准了CAR-T疗法药物Yescarta治疗复 ...

靶向疗法和免疫疗法提高了转移性肾细胞癌(mRCC)患者的生存率.国际mRCC数据库联盟(IMDC)的7498名患者参与了一项国际.多中心试验,分析一线疗法后几种靶向疗法和免疫检查点抑制剂(ICI)的使 ...

FDA已授予MK-6482突破性的治疗称号,用于治疗非转移性肿瘤小于3厘米的von Hippel-Lindau (VHL,希佩尔·林道综合征 )疾病相关的肾细胞癌(RCC)患者(除非需要立即手术). ...

日前,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司联合对外宣布,由PD-1抑制剂Opdivo(纳武利尤单抗,俗称"O药")与酪氨酸激酶抑制剂(TKI)Cabometyx(卡博替尼) ...

根据AVEO Oncology新闻稿,血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI) Tivozanib (Fotivda)治疗复发或难治性肾细胞癌(RCC)的新药物申请(NDA)已向FD ...

2021年1月22 日,百时美施贵宝(BMS)和Exelixis公司共同宣布,美国FDA已批准PD-1抑制剂O药联合酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼组合疗法,用于晚期肾细胞(RCC)患者的一线治疗. 话题推荐 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

摘要:2017.12.19,FDA官网首曝,批准卡博替尼Cabometyx(cabozantinib)一线治疗晚期肾癌RCC患者,该批准基于II期CABOSUN试验结果,和舒尼替尼相比,卡博替尼组中位 ...

研究发现近期的与希佩尔·林道综合征(von Hippel-Lindau,VHL)疾病相关的肾细胞癌(RCC)研究表明,免疫疗法.HIF-2α抑制剂和CDK4/6抑制剂在肾癌患者治疗中的作用似乎积极向 ...

序言近日, AVEO Oncology公司宣布其开发的药物Fotivda(Tivozanib)正式获得FDA批准,用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者.这是一款口服给药的新一代血管 ...

近日,生物技术公司X4 Pharma公布了新药X4P-001-IO联合PD-1药物Opdivo(nivolumab,纳武单抗)的研究数据. 研究共纳入9例接受纳武单抗单药治疗的晚期透明细胞肾细胞癌(c ...

▎药明康德内容团队编辑今日,默沙东(MSD)公司宣布,其重磅PD-1抑制剂Keytruda,作为辅助疗法,在治疗早期肾细胞癌(RCC)患者的3期临床试验KEYNOTE-564中获得积极结果.在中位随 ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)对HIF-2α抑制剂belzutifan给予了优先审查,用于治疗VHL疾病相关肾细胞癌患者.FDA还授予poziotinib(波齐替尼)快速通道指定,用于治疗之前治 ...

Exelixis公司今天宣布向美国食品和药物管理局(FDA)提交补充新药申请(SNDA),申请将CABOMETYX的®(卡博替尼)与Opdivo(nivolumab)联合用于晚期肾细胞癌(RCC). ...

FDA批准靶向药Tivozanib，用于免疫治疗耐药的肾癌患者