FDA接受Tivozanib申请！复发/难治性肾细胞癌治疗新突破！ / 开普饭

每每谈及肝癌,脑海里就不禁会萦绕,Eason的经典之作<十年>的旋律,会唱的可以和我一起哼起来-- 十年之前, 我不认识你,你不属于我, 我们还是一样陪在一个陌生人左右走过渐渐熟悉的街头 ...

法国巴黎时间2018年11月15日,欧洲委员会(EC)批准卡博替尼(cabozantinib)用于治疗既往索拉非尼(Nexavar)治疗失败的肝细胞癌患者. 这项批准基于一项国际的.安慰剂对照.Ⅲ期C ...

随着晚期肾细胞癌治疗的进步,在复发或难治性环境中对可靠的,耐受性良好的治疗药物的需求日益增加.近日,FDA已批准tivozanib(替沃扎尼,Fotivda)用于治疗已接受两种或两种以上全身疗法的成人 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 CAR-T疗法获批新适应症!有效率91% 近日,美国FDA加速批准了CAR-T疗法药物Yescarta治疗复 ...

希望之城联合领导了一项三期临床试验,已经尝试过两到三种不同治疗方法的肾癌患者,使用实验性药物tivozanib治疗预防进展的几率比FDA批准的替代药物有所提高.该试验有望改变肾癌患者接受三线和四线治疗 ...

三月,万象更新,在肿瘤治疗领域,三月份也取得了重大的进展,不少重磅药物获批上市.厚朴方舟为大家整理了三月份肿瘤治疗领域获批的新药,希望能为大家提供些许帮助. 国内获批的肿瘤药物汇总 ▲制图:厚朴方舟 ...

序言近日, AVEO Oncology公司宣布其开发的药物Fotivda(Tivozanib)正式获得FDA批准,用于三线治疗复发/难治性晚期肾细胞癌(RCC)成年患者.这是一款口服给药的新一代血管 ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

来源:Pexels 虽然多发性骨髓瘤尚无治愈方法,但有些治疗可帮助患者减轻症状并改善其生活质量.目前许多针对多发性骨髓瘤的新药在不断地被研发并投入临床使用,新药的应用显著延长了患者的生存. FDA ...

Liso-cel FDA已经批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel:Breyanzi),一种CD19靶向嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,用于治疗至少接受过2种系统疗法 ...

试验发现据Y-mAbs Therapeutics称,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用于治疗患有复发性或难治性高危骨/骨髓神经母细胞瘤的1岁以上的儿童患者和成年患者,这些患者在之前 ...

概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...

Genmab A/S在新闻发布会上宣布,FDA批准daratumumab (Darzalex,达雷木单抗)联合carfilzomib (Kyprolis,卡非佐米 )和地塞米松(DKd)用于治疗已经接 ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

FDA已优先审查pembrolizumab (Keytruda,派姆单抗/帕博利珠单抗/可瑞达)用于治疗复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的补充生物制剂许可申请(SBLA). 在试验中,与 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...

FDA接受Tivozanib申请！复发/难治性肾细胞癌治疗新突破！