FDA批准帕博利珠单抗优先审查,治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤
相关推荐
-
Glofitamab用于复发性/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤的安全性?
本研究是一项I期的临床试验,评估了Glofitamab用于复发性/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL).单药Glofitamab,经过了奥比妥珠单抗预处理(Gpt)以降低毒性. 给予首剂 ...
-
鼻腔非霍奇金淋巴瘤
病例 女性,50岁.持续性左侧鼻塞.流涕2年,耳鸣.听力下降2月余.
-
FDA批准扩大派姆单抗适应症,用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤
概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...
-
FDA批准帕博利珠单抗用于复发性或转移性皮肤鳞状细胞癌
鳞状细胞癌简称鳞癌,又名表皮癌,是发生于表皮或附属器细胞的一种恶性肿瘤,多见于有鳞状上皮覆盖的部位,如皮肤.口腔.唇.食管.子宫颈.阴道处等. 皮肤鳞癌发病与局部反复破溃感染有关,经久不愈合的溃疡要警 ...
-
【医伴旅】FDA批准帕博利珠单抗用于治疗局部晚期皮肤鳞癌
来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)已批准帕博利珠单抗(pembrolizumab, Keytruda)单药治疗不能通过手术或放疗治愈的局部晚期皮肤鳞状细胞癌(cSCC). 基于2期 ...
-
【医伴旅】K药新适应症:FDA批准帕博利珠单抗联合乐伐替尼一线治疗晚期肾细胞癌
来源:网络 帕博利珠单抗(通用名:pembrolizumab,商品名:Keytruda)是一种PD-1免疫检查点抑制剂,之前获批了30个适应症,是全球适应症最多的免疫检查点抑制剂,现在该药又有了一个新 ...
-
【医伴旅】欧盟CHMP建议批准帕博利珠单抗+化疗用于治疗三阴性乳腺癌
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 帕博利珠单抗(pembrolizumab,KEYTRUDA®)是一种抗程序化死亡受体-1(PD-1)的疗法,通过提高身体免疫系统的能力来帮助检测和 ...
-
【医伴旅】FDA授予帕博利珠单抗联合疗法治疗卵巢癌的快速通道指定
撰稿: 医伴旅内容团队 原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月25日,药物开发商Alkermes plc宣布,FDA授予白细胞介素-2免疫治疗剂nemvaleukin alfa(ALKS 42 ...
-
【医伴旅】肾癌治疗未来新标准!帕博利珠单抗可降低患者复发或死亡风险
来源:网络 肾癌在男性和女性中都很常见,2018年全球有17.5万人死于肾癌.在诊断时,大多数患者表现为局部病变,但高达40%的患者在术后发展为转移性疾病.肾切除术是治疗肾癌的常用方法.中高危晚期肾癌 ...
-
王绿化教授:帕博利珠单抗联合CCRT治疗III期NSCLC未来可期
PD-1免疫检查点抑制剂帕博利珠单抗(国内俗称"K药")于2019年在国内获批单药或联合化疗一线治疗转移性鳞状和/或非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的三个适应证,自此免疫治疗成为晚期 ...
-
中国晚期食管癌患者 帕博利珠单抗+化疗一线治疗死亡风险减半
消化道肿瘤的治疗一直以来都是"老大难",多年来几乎处于停滞状态.免疫治疗的出现,食管癌的治疗驶入了新航道.去年,KEYNOTE-590研究结果公布,给晚期食管癌带来了生的希望.近日 ...