FDA批准扩大派姆单抗适应症，用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 / 开普饭

FDA已批准lisocabtagene maraleucel(liso-cel; Breyanzi),一种靶向CD19的CAR T细胞疗法,用于治疗先前已接受过2种全身疗法的复发或难治性大B细胞淋巴瘤 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

约10%-30%的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者为初始治疗难治性或经标准治疗后复发.这些患者的标准治疗是抢救性化疗后进行自体干细胞移植(ASCT).在挽救性化疗实现完全代谢缓解(CMR)后进行ASCT ...

淋巴瘤可发生于各年龄阶段,小到几岁的儿童.大到七八十岁的老人都可能发生.决定淋巴瘤治疗效果的因素多种多样,包括早期发现.早期诊断.坚持治疗等等,随着医学技术的发展和研究的深入开展,淋巴瘤治疗的效果获得 ...

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

关于甲状腺癌甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤.全球范围内每年有超过213,000例甲状腺癌新发病例,每年约35,000人死于甲状腺癌. 乳头状.滤泡状(包括Hürthle细胞)和低分化型甲状腺癌被归 ...

重新定义淋巴瘤治疗!武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,维布妥昔单抗)获中国正式批准! 来源:本站原创 2020-05-16 15:59 2020年05月16日讯 /生物谷BIOON ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

默沙东3月16日宣布,FDA批准Keytruda(pembrolizumab)用于治疗成人及儿童难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),或之前接受过至少3种疗法的复发性cHL患者.成人患者使用每3周1次2 ...

在美国,tazemetostat(商品名:Tazverik)于2020年1月获得FDA加速批准,用于治疗16岁及以上.不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者.该批准基于I ...

转眼间2021年已经过半,FDA在过去的半年中,接连批准了许多药物,肿瘤医药行业发展猛烈.重磅药物K药.O药新适应症的相继获批:针对EGFR.KRAS突变的靶向药物Rybrevant和Sotorasi ...

(umbralisib+Ukoniq)! 来源:本站原创 2021-05-30 02:43 2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介导的 ...

FDA批准扩大派姆单抗适应症，用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤