白血病告别化疗！美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合 / 开普饭

在2019年美国血液年会(ASH),医学博士保罗(Paul M. Barr, MD)公布了一项关于CLL(慢性淋巴细胞性白血病chronic lymphocytic leukemia)临床试验结果.实 ...

2020年10月21日, TG公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司研究性糖工程化抗CD20单克隆抗体ublituximab和umbralisib组合的快速通道资格(FTD),用于治疗成 ...

不耐受是慢性淋巴细胞白血病(CLL)中激酶抑制剂(KI)停药的最常见原因. Umbralisib是一种新型.高选择性的PI3Kδ/CK1ε抑制剂,在CLL患者中具有活性和良好的耐受性.该2期试验评估了 ...

来源:Pexels 近日,欧洲药品管理局批准duvelisib (Copiktra,杜韦利西布)上市,用于既往接受过至少2种治疗的复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者或既往接受过至少2种全身治 ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年白血病中更常见的类型.据美国癌症研究所估计2020年美国将有2万多新增慢性淋巴白血病患者.慢性淋巴细胞白血病无法病愈,尽管大多数CLL进展缓慢,但也有部分患者可能会转 ...

百济神州宣布,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的客观缓解率(ORR)不劣于依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica),并 ...

TG Therapeutics公司1月8日宣布,已经与恒瑞达成全球独家许可协议,从恒瑞获得BTK抑制剂SHR-1459(TG-1701)在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利,包括TG-170 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准Copiktra,该药是一种口服磷酸肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗: (1)先前接受过至 ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

642. CLL: Therapy, excluding Transplantation II LOXO-305, A Next Generation, Highly Selective, Non-C ...

来源:Pexels 靶向不同通路的联合疗法正在影响目前慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗. 在<靶向肿瘤学>的问答中,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的助理教授Philip Thomps ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

白血病告别化疗！美国FDA受理新一代PI3Kδ抑制剂/新型CD20单抗组合