重新定义淋巴瘤治疗！武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利，维布妥昔单抗)获中国正式批准！ / 开普饭

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

淋巴瘤可发生于各年龄阶段,小到几岁的儿童.大到七八十岁的老人都可能发生.决定淋巴瘤治疗效果的因素多种多样,包括早期发现.早期诊断.坚持治疗等等,随着医学技术的发展和研究的深入开展,淋巴瘤治疗的效果获得 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

在美国,侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),占新诊断的B细胞NHL病例的22%至24%.尽管DLBCL可影响儿童和年轻人,但最常见的是65岁至74岁的老人,诊断 ...

昨日,武田制药宣布FDA已批准其新药ADCETRIS(本妥昔单抗)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)用于一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(P ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

根据来自 2021年欧洲血液学协会 (EHA)大会期间提交的一项 2 期试验,Naratuximab emtansine(Nara:Debio 1562,IMGN529)与利妥昔单抗联合使用治疗复发或 ...

名称和别名Brentuximab Vedotin:SGN-35商品名Adcetris™获批时间2011/8/19 FDA:适应症用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

被誉为"传统化疗药替代者"的抗体偶联药物(ADC)的发展势头正盛: 2019年,FDA创纪录地批准了3款ADC药物: 2020年7月,阿斯利康与第一三共签订价值60亿美元的协议,针 ...

5月14日,武田维布妥昔单抗获得国家药监局批准上市,用于治疗复发性/难治性CD30阳性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)或系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL).这是国内获批的第2个抗体–药物偶联物(ADC ...

来源丰硕创投曾经有一次可以成为Big-Pharma的机会摆在面前,没有珍惜,等到失去的时候才追悔莫及,但还有第二次机会的时候你打算怎么办? 1.ADC市场宏观概览 2.最新一代定点偶联ADC 3. ...

欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin(Adcetris)联合CHP(环磷酰胺.多柔比星.泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者. ▏Adcetri ...

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

重新定义淋巴瘤治疗！武田抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利，维布妥昔单抗)获中国正式批准！