盘点2021上市的抗体新药-（3）loncastuximab tesirine-lpyl / 开普饭

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

一项1期临床试验(NCT02669017)的最终结果显示,抗体药物结合物loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)作为单药,在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和其 ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 6月23日,复星凯特的CD19 CAR-T细胞产品阿基仑赛注射液(FKC876,Yescarta)正式获批,成为国内首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品. ...

来源:Pexels <柳叶刀肿瘤学>(The Lancet Oncology)上发表的第二阶段数据显示,在使用loncastuximab tesirine的细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中, ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为"Antibodies to watch in 2020"的年度报告[1].报告汇总分析了2019年在美国和欧 ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

FDA已经接受了loncastuximab tesirine(Lonca)用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的生物制剂许可申请(BLA),并授予了其优先审评资格,该药的开发商AD ...

近日,Cancer 杂志发表一篇基于乳癌HER2靶点药物的综述,盘点了目前全球HER2领域已批准上市和未上市在研的非常具有前景的新型药物.这些药物属性多源.各具特色.构型升级.耐药逆转,蔚为可观!堪称 ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

近期关于热点赛道CD19靶点药物喜讯不断.首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC),Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床.诺华复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药!CD19 CAR- ...

最近,美国食品和药物管理局(FDA)发布了关于治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL).小细胞肺癌(SCLC).急性髓系白血病(AML).胆道癌和移植物抗宿主病的药物管制决定. Loncastux ...

继FDA加速批准靶向CD19的CAR-T疗法Monjuvi后,CD19又有新动态. 近日,FDA加速批准ADC Therapeutics(ADCT)靶向CD19抗体偶联药物Zynlonta(Lonca ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --ADC Therapeutics SA是一家瑞士生物技术公司,致力于开发和商业化治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的高效靶向抗体偶联药物(ADC).近日,该公 ...

盘点2021上市的抗体新药-（3）loncastuximab tesirine-lpyl