【医伴旅】Loncastuximab Tesirine在复发/难治性MCL和其他B-NHL亚型患者中产生持久的反应 / 开普饭

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

作为全球抗肿瘤领域的领导者,罗氏在淋巴瘤治疗领域历经了超过二十年的潜心耕耘,是淋巴瘤防治事业发展的见证者和推动者.6月3日,罗氏就宣布了旗下新一代CD20单抗佳罗华Gazyva(奥妥珠单抗)获得中国N ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

近期关于热点赛道CD19靶点药物喜讯不断.首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC),Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床.诺华复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药!CD19 CAR- ...

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)是近年来涌现出的一类极具前景的肿瘤靶向治疗技术,其基本原理为利用分子生物学手段构建CAR基因,并将CAR基因导入患者的T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞,进而对肿 ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Tecartus(brexucabtagene autole ...

根据来自 2021年欧洲血液学协会 (EHA)大会期间提交的一项 2 期试验,Naratuximab emtansine(Nara:Debio 1562,IMGN529)与利妥昔单抗联合使用治疗复发或 ...

根据2020年美国血液学会年会1期研究的长期随访发现,新型CD20+CD3双特异性抗体Odronextamab(REGN1979)用于治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)的患者,证明了抗肿瘤 ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

美国白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 近期指出,随着新的免疫疗法(包括 CAR T 细胞疗法.单克隆抗体和处于中期临床开发阶段的双特异性实验抗体)的加入,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的格局正在迅速发展. ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

再鼎医药将为Odronextamab单药治疗的潜在关键性全球2期研究,入组不同B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)亚型的中国患者 NEWS 中国上海,美国旧金山和马萨诸塞州剑桥,2021年10月25日- ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

【医伴旅】Loncastuximab Tesirine在复发/难治性MCL和其他B-NHL亚型患者中产生持久的反应