数据揭示：中国首个获得FDA“突破性疗法”认定的原创新药，为何是赞布替尼？ / 开普饭

套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤(MCL)是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%.套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大,经常伴随全身症状. 近年来,BTK抑制剂单药在复发性或难治性 ...

试验发现伊鲁替尼(Ibrutinib,Imbruvica)与维奈托克(venetoclax,Venclexta)联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性,第一次 ...

根据2021年移植和细胞治疗会议期间提交的2期ZUMA-2试验(NCT02601313)的最新数据,CAR-T细胞产品KTE-X19继续在复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者中显示出持久的临床益处, ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了zanubrutinib(Brukinsa),用于治疗已接受过至少1次治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者,以及接受过至 ...

BTK即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是一类可用于复发/难治性淋巴瘤的小分子抑制剂药物.国外的伊布替尼于2017年在中国获批,国内药厂也厚积薄发,Zanub ...

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

试验发现根据2021年移植与细胞治疗会议的海报,经过至少1年的随访,复发性/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者在接受KTE-X19嵌合抗原受体(CAR)T细胞治疗时表现出实质性和持久性的临床益处以及可 ...

根据2020 ASH年会1b / 2期研究结果:维奈托克(Venetoclax),依鲁替尼(Ibrutinib),泼尼松,奥滨尤妥珠单抗(obinutuzumab)和来那度胺(Revlimid)的5药 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

Tisagenlecleucel(Kymriah)在复发性或难治性滤泡淋巴瘤患者中诱导了大量的完全缓解(CR),达到了ELARA 2期试验研究的中期分析主要终点.这项研究的初步数据表明,Kymriah ...

一项1期临床试验(NCT02669017)的最终结果显示,抗体药物结合物loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)作为单药,在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和其 ...

大剂量化疗和干细胞移植仍然是大多数复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的二线治疗标准.然而,已经改变了三线治疗方案的CAR T细胞疗法和其他新型药物可能会在未来几年中提供更个性化的二线治 ...

数据揭示：中国首个获得FDA“突破性疗法”认定的原创新药，为何是赞布替尼？