首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)！Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查，在中国进入2期临床! / 开普饭

6月15日,再生元在欧洲血液学协会年会(EHA)上宣布了其靶向CD20和CD3的双特异性抗体REGN1979药物在治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)和滤泡性淋巴瘤(FL)患者中的积极结 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

来源:网络 Odronextamab(REGN19179)是一种CD20+CD3双特异性抗体,利用再生元旗下的Veloci-Bi双特异性抗体平台研发,通过与患者体内的B细胞肿瘤蛋白(CD20)和免疫系 ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

近期关于热点赛道CD19靶点药物喜讯不断.首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC),Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床.诺华复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药!CD19 CAR- ...

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

在美国,侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)最常见的是弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL),占新诊断的B细胞NHL病例的22%至24%.尽管DLBCL可影响儿童和年轻人,但最常见的是65岁至74岁的老人,诊断 ...

继FDA加速批准靶向CD19的CAR-T疗法Monjuvi后,CD19又有新动态. 近日,FDA加速批准ADC Therapeutics(ADCT)靶向CD19抗体偶联药物Zynlonta(Lonca ...

根据来自 2021年欧洲血液学协会 (EHA)大会期间提交的一项 2 期试验,Naratuximab emtansine(Nara:Debio 1562,IMGN529)与利妥昔单抗联合使用治疗复发或 ...

首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC)！Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查，在中国进入2期临床!