同台打擂！CD19靶点集CAR-T、双抗、单抗、ADC四路“开花” / 开普饭

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

恒润达生CD19/CD22双靶点CAR-T疗法获批临床来源:医谷网 2021-01-08 12:29 1月7日,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网最新公示,恒润达生1类生物新药抗人CD19 ...

专栏作者/多肉君生物医药产业深度思考者. 6月23日,复星凯特的CD19 CAR-T细胞产品阿基仑赛注射液(FKC876,Yescarta)正式获批,成为国内首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品. ...

来源: E药经理人作者: 白小空 2020-12-13A-A+ 热门靶点目前可以开发的方向有单克隆抗体.ADC.双克隆抗体(主要和PD-1联合用药)以及CAR-T.但无论上述哪个方向,只要国际有相关 ...

2021年05月31日讯 /生物谷BIOON/ --ADC Therapeutics SA是一家瑞士生物技术公司,致力于开发和商业化治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的高效靶向抗体偶联药物(ADC).近日,该公 ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

FDA已经接受了loncastuximab tesirine(Lonca)用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的生物制剂许可申请(BLA),并授予了其优先审评资格,该药的开发商AD ...

2020年受理品种截至12月28日,2020年CDE共受理了31个细胞治疗产品的各类申请,其中25个为IND申请,4个为补充申请(分别来自南京传奇.铂生卓越.上海明聚和亘喜生物),2个为NDA申请( ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

一项1期临床试验(NCT02669017)的最终结果显示,抗体药物结合物loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)作为单药,在治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和其 ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

来源:Pexels <柳叶刀肿瘤学>(The Lancet Oncology)上发表的第二阶段数据显示,在使用loncastuximab tesirine的细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中, ...

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