FDA批准治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的Loncastuximab tesirine的生物制剂许可证申请 / 开普饭

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

今日,国家药监局官网显示,复星凯特靶向CD19自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法阿基仑赛注射液(axicabtagene ciloleucel)在中国的上市申请(受理号:CXSS2000006)处于 ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

近期关于热点赛道CD19靶点药物喜讯不断.首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC),Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床.诺华复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药!CD19 CAR- ...

淋巴瘤可发生于各年龄阶段,小到几岁的儿童.大到七八十岁的老人都可能发生.决定淋巴瘤治疗效果的因素多种多样,包括早期发现.早期诊断.坚持治疗等等,随着医学技术的发展和研究的深入开展,淋巴瘤治疗的效果获得 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授说到CAR-T细胞治疗的实例,很多人第一时间想到可能就是那位接受CAR-T细胞治疗后如今已经"无癌&quo ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

近日,美国FDA宣布加速批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)扩展适应症,用于治疗既往曾接受过2种或以上全身性疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患 ...

关键词:西达基奥仑赛:BCMA:CAR-T疗法 5月27日,金斯瑞发布公告,其非全资附属公司传奇生物BCMA靶向CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)获FDA优先 ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

FDA批准治疗复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤的Loncastuximab tesirine的生物制剂许可证申请