淋巴瘤新药！CD25抗体偶联药物camidanlumab tesirine(Cami)疗效强劲：总缓解率86%! / 开普饭

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为"Antibodies to watch in 2020"的年度报告[1].报告汇总分析了2019年在美国和欧 ...

2019年7月,瑞士生物科技公司ADC Therapeutics(简称:ADCT)获得追加的2500万美元E轮融资,累计E轮融资额达3.03亿美元.ADCT专注抗体药物偶联物(ADC)和非抗体药物偶联 ...

近日,ADC Therapeutics SA公司宣布,评估靶向CD25的抗体偶联药物(ADC)camidanlumab tesirine(Cami,前称ADCT-301)治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤( ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

Loncastuximab tesirine许可申请 Loncastuximab tesirine (Lonca)的生物制剂许可证申请(BLA)已提交到FDA,loncastuximab tesiri ...

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,ADC Therapeutics公司宣布,美国FDA已经加速批准靶向CD19的抗体偶联药物Zynlonta(loncastuximabtesirine-lpyl)上市,作 ...

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

2021年05月,评估抗CD25 ADC疗法camidanlumab tesirine(Cami,前称ADCT-301)治疗复发或难治性霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)的1期临床研究结果 ...

FDA已经接受了loncastuximab tesirine(Lonca)用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的生物制剂许可申请(BLA),并授予了其优先审评资格,该药的开发商AD ...

化疗是癌症患者不可或缺的治疗手段,也显示出了一定的治疗效果,但不可避免地对健康细胞会造成了一定的损伤,副作用很大. 因而,很多患者苦不堪言,甚至放弃化疗.如果化疗药能够精准攻击癌细胞,而对健康细胞没有 ...

用毒性弹头调节肿瘤微环境 "调节 T 细胞(Tregs)" 的浓度,来提高人体自身免疫系统对肿瘤细胞的抵抗作用,新思路下 ADC 的药物用临床数据证明自己治疗实体瘤的实力. 近日, ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

抗体(antibody)毒素(drug)连接物(linker)构建ADC-抗体药物偶连物 ADCs的组成包括肿瘤抗原特异性mAb,稳定的可裂解或不可裂解的linker,以及有效的细胞毒性载荷. rug ...

继FDA加速批准靶向CD19的CAR-T疗法Monjuvi后,CD19又有新动态. 近日,FDA加速批准ADC Therapeutics(ADCT)靶向CD19抗体偶联药物Zynlonta(Lonca ...

淋巴瘤新药！CD25抗体偶联药物camidanlumab tesirine(Cami)疗效强劲：总缓解率86%!