FDA授予Loncastuximab Tesirine治疗复发性或难治性DLBCL的优先审评资格 / 开普饭

2021年4月,Zynlonta(loncastuximab tesirine)获得了美国FDA批准,用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r/r)大B细胞淋巴瘤(LBCL)成人患者,包括 ...

4月23日,ADC Therapeutics宣布,FDA已加速批准其靶向 CD19的抗体偶联药物(ADC)Zynlonta (loncastuximab tesirine-lpyl) 上市,单药治疗此 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

概况2021年4月23日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了loncastuximab tesirine-lpyl(商品名Zynlonta),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性(r ...

近日,FDA已批准Loncastuximab tesirine(ADCT-402,Lonca,Zynlonta)用于治疗复发或难治性(R / R)弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). Loncastu ...

近期关于热点赛道CD19靶点药物喜讯不断.首个CD19靶向抗体偶联药物(ADC),Zynlonta治疗恶性淋巴瘤在欧盟进入审查,在中国进入2期临床.诺华复发/难治性滤泡性淋巴瘤新药!CD19 CAR- ...

关键词:西达基奥仑赛:BCMA:CAR-T疗法 5月27日,金斯瑞发布公告,其非全资附属公司传奇生物BCMA靶向CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制品许可申请(BLA)获FDA优先 ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr.韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授这两天,"间充质干细胞疗法Ryoncil治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者的疗效获得 ...

抗体偶联药物最近捷报频频,先是吉利德斥资 210 亿美元下注靶向 Trop-2 的 sacituzumab govitecan-hziy,紧着是默沙东引进 Seattle Genetics 靶向 LI ...

12月26日,来自美国抗体协会等机构的4位科学家在mAbs上发表了题为"Antibodies to watch in 2020"的年度报告[1].报告汇总分析了2019年在美国和欧 ...

来源:本站原创 2021-10-31 01:14 Zynlonta是全球第一个也是唯一一个获批的CD19靶向ADC产品,在中国由瓴路爱迪思开发. 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL,图片来源:medpa ...

诺华4月18日宣布,FDA授予CTL019突破性药物资格,用于既往接受过2种以上疗法但治疗失败的成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL). 这是CTL019获得的第2项突破性疗法资格认定,之 ...

FDA授予Loncastuximab Tesirine治疗复发性或难治性DLBCL的优先审评资格