喜讯！FDA压倒性支持这款间充质干细胞疗法有望9月份上市 / 开普饭

来源:Pexels 一项发表在<科学报告>上的新研究显示,早期使用鲁索替尼(ruxolitinib)治疗可以降低急性白血病患者接受替代供体造血干细胞移植(HSCT)时发生急性移植物抗宿主病 ...

造血干细胞移植重点难点掌握造血干细胞移植的HLA配型及供体选择:移植的适应症:植活证据:并发症熟悉造血干细胞移植的的分类:造血细胞的采集:预处理方案:移植后复发了解造血干细胞移植的展望及 ...

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(HCT)最常见的晚期并发症,这种疾病有较高的死亡率.血液疾病和骨髓疾病患者在接受造血干细胞移植后,因为移植而来的细胞攻击患者的健康细胞,从而导致 ...

来源:本站原创 2021-08-25 10:15 在临床试验中,Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率. 目前开发用于治疗和预防aGvHD的药物(图片来源于文献PMID:33391276) ...

2020年11月6日,生物技术公司Equillium,Inc.宣布来自1b期开放标签研究的第三个队列,itolizumab(Alzumab)在急性移植物抗宿主病(aGVHD)一线治疗中的剂量递增研究. ...

FDA的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)批准异基因细胞疗法remestemcel-L(Ryoncil),用于治疗患有类固醇难治性急性移植物抗宿主病的儿童( SR-aGVHD). -- 三项试验助力rem ...

FDA授予ALPN-101双重孤儿药认定,用于预防和治疗急性移植物抗宿主病(aGVHD).该认定将加快FDA对ALPN-101的研发和审查进程. 移植物抗宿主病与 ALPN-101 移植物抗宿主病(G ...

Pexels | 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载移植物抗宿主病(GVHD)是由于移植后异体供者移植物中的T淋巴细胞,以受者靶细胞为目标发动细胞毒攻击而致病.移植物抗宿主病是移植 ...

本文首发自博雅干细胞作者:江南大学墨忆专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近年来,自体间充质干细胞治疗产品NurOwn®(自体MSC-NTF细胞)被给予厚望,也被认为是距离上市最近的干细胞治 ...

干细胞之家干细胞之家-中国干细胞行业门户第一站重要声明:"干细胞"公众号是干细胞之家网站唯一官方微信公众平台,其它任何带有"干细胞之家"字样的公众号皆为仿冒 ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授一直以来,心血管疾病都是干细胞治疗的主攻热门方向.2011年,韩国FDA批准Pharmicellon公司(即FCB-Phar ...

眼睛是所有人类器官中最宝贵的之一,失明是最可怕的健康威胁之一.许多导致失明的疾病目前很难治疗,Holoclar®是唯一获得批准的眼部干细胞疗法[1]. 这种疗法包括从病人身上提取角膜干细胞,然后在实验 ...

10月8日,全球首款多能干细胞治疗帕金森(ISC-hpNSC)公布了最新进展.澳大利亚皇家墨尔本医院的神经外科团队已经成功为1名帕金森患者移植了7000万个神经干细胞,整个过程未出现手术并发症,并且患 ...

8月23日,被业内寄予厚望的渐冻症干细胞疗法NurOwn III期临床试验中期分析成功通过药物安全监测委员会(DSMB)的审查.审查结果显示该疗法无明显安全问题,并建议按计划继续进行试验. 在多国多中 ...

作者:福建医科大学 YANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授近日,日本武田制药公司宣布[1],其已获得日本厚生劳动省批准,可以制造和销售间充质干细胞疗法Alofael®(Darvadstro ...

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"克罗恩病",相信很多人对这个疾病很陌生,甚至听都没有听过.其实,克罗恩病以前是一种罕见病,特别是在七八十年代的中国,很难见到克罗恩病患者.而现在,随着经济的发展,我们国家的疾病谱 ...

喜讯！FDA压倒性支持这款间充质干细胞疗法 有望9月份上市