获FDA双重孤儿药认定，ALPN-101 将有助于治疗急性移植物抗宿主病 / 开普饭

本文首发自博雅干细胞作者:Dr韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授新冠肺炎大流行激发了对新治疗方法的探索.间充质干细胞已经被用在多种疾病的治疗研究中,现在正被用作新武器以对抗这种新型传染病造 ...

本文首发自博雅干细胞作者:同济大学 Dr.WANG 专家审核:江苏大学附属医院李晶教授日前,发表在<Pediatr Transplant>上的论文指出,胎盘来源蜕膜基质细胞(DSC ...

来源:本站原创 2021-08-25 10:15 在临床试验中,Orencia治疗可显著降低严重aGvHD的发生率. 目前开发用于治疗和预防aGvHD的药物(图片来源于文献PMID:33391276) ...

亨廷顿氏病.神经纤维瘤.杜氏肌营养不良.成骨不全症.马凡氏症.布鲁顿无丙种球蛋白血症.先天性肾上腺发育不全.早衰.无法入睡.一夜白头.异食癖.外国口音综合征--上述疾病虽然发病机制各不相同.临床表现亦 ...

本文首发自博雅干细胞作者:Dr.韦专家审核:江苏大学附属医院李晶教授这两天,"间充质干细胞疗法Ryoncil治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者的疗效获得 ...

百济神州8月10日公布了2016Q2季报,这是百济神州自今年2月3日成功登陆纳斯达克后第2次发布季度报告. 财务数据显示,截止6月30日,百济神州现金.现金等价物及短期投资共计2.26亿美元.第二季度 ...

FDA的肿瘤药物咨询委员会(ODAC)批准异基因细胞疗法remestemcel-L(Ryoncil),用于治疗患有类固醇难治性急性移植物抗宿主病的儿童( SR-aGVHD). -- 三项试验助力rem ...

10 月 23 日,总部位于圣地亚哥的 Retrophin 公司宣布,将以 9000 万美元的现金预付收购 Orphan Technologies(下称"Orphan").根据 O ...

2020 年 10 月,Immune-Onc Therapeutics(下文称 "Immune-Onc")的领先在研产品 IO-202 获得美国 FDA 孤儿药资格,用于治疗急性髓 ...

导语 PD-L1抑制剂durvalumab (Imfinzi)于近日获得了FDA孤儿药认定,用于治疗小细胞肺癌患者. 今年6月宣布已达到其主要终点的III期CASPIAN试验,为FDA授予du ...

2020 年 7 月 7 日,FDA (美国食品药品监督管理局) 授予 Neurogene 公司一款治疗巴顿病(CLN5 病)的基因疗法孤儿药资格.该基因疗法将编码人 CLN5 基因装配于 AAV(腺 ...

新药获批 Astex制药公司在一份新闻发布会上宣布,FDA已经批准了一种治疗T细胞淋巴瘤的新药tolinapant(astx60). Tolinapant是一种口服研究型的细胞和X-连锁凋亡抑制蛋白抑 ...

南开大学药物化学生物学国家重点实验室陈悦教授团队历时8年攻关的编号为ACT001的抗脑胶质瘤药物,日前获得美国食品药品管理局(FDA)孤儿药的资格认定,成为中国少数几个获得该资格认定的药品之一,也是目 ...

据PharmaMar制药公司透露, FDA已经授予Lurbinectedin"孤儿药认定"用于治疗小细胞肺癌,这是一种从海洋中提炼出来的抗癌药物. 孤儿药项目旨在促进罕见病新疗法的 ...

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