核心产品获FDA孤儿药认定！原基因泰克班底解锁靶向髓细胞的新型癌症免疫疗法| 独家专访廖晓伶 / 开普饭

以PD-1抗体为代表的免疫检查点抑制剂已改变多种癌症的治疗,但不可忽视的是,大部分患者无法获益于这类PD-1阻断疗法.这一现状促使一些研究团队致力于寻找新的免疫疗法靶点,以开发可用于不响应PD-1抗体 ...

以"检查点抑制剂"为代表的免疫疗法已经为癌症治疗带来了巨大改变.当前的免疫疗法主要作用于适应性免疫系统,即T细胞和B细胞.10月29日,最新发表在Cell杂志上的一项研究中,一个国 ...

系列:深度综述--先天免疫疗法杂志:Nature Reviews Drug Discovery 亮点: 1)近几年,调节适应性免疫的疗法(如PD-1抗体)取得了巨大的成功 2)有科学家认为,诱导和抑 ...

癌细胞具有染色体不稳定性,随着癌细胞的分裂,DNA片段甚至整个染色体都可能发生重复.突变或完全丢失.染色体越不稳定,DNA片段就越有可能出现在不该出现的位置,例如,漂浮在细胞核外的细胞质中.细胞会将这 ...

▎药明康德内容团队编辑免疫疗法的兴起给癌症治疗带来了巨大进步.目前的免疫疗法主要集中于调节适应性免疫,也就是激活T细胞和B细胞来对抗肿瘤细胞,例如免疫检查点抑制剂就是针对肿瘤细胞和T细胞之间的相互作 ...

10 月 23 日,总部位于圣地亚哥的 Retrophin 公司宣布,将以 9000 万美元的现金预付收购 Orphan Technologies(下称"Orphan").根据 O ...

导语 PD-L1抑制剂durvalumab (Imfinzi)于近日获得了FDA孤儿药认定,用于治疗小细胞肺癌患者. 今年6月宣布已达到其主要终点的III期CASPIAN试验,为FDA授予du ...

12 月 13 日,苏州康宁杰瑞生物科技有限公司(康宁杰瑞,9966.HK)宣布其自主研发的双抗 KN026 与双抗 KN046 的联合疗法获 FDA 孤儿药资格认定,适应症为 HER2 - 阳性或 ...

4月9日,石药集团(1093.HK)公告,集团附属公司美国NovaRock Biotherapeutics Limited自主研发的抗体药物NBL-015获得美国食品药品监督管理局(FDA)颁发针对治 ...

2020 年 9 月 10 日,甘李药业发布公告称,公司收到美国食品药品监督管理局(FDA)孤儿药开发办公室的正式书面回函,授予本公司在研创新药细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6(CDK4/6)抑制剂 G ...

10 月 5 日,科济生物医药有限公司(以下简称 "科济生物")自主研发的人源化抗 Claudin18.2 (CLDN18.2) 自体 CAR-T 细胞注射液(CT041)被美国 ...

FDA 已授予 Gunagratinib (ICP-192) 孤儿药资格,用于治疗胆管癌.Gunagratinib 是一种选择性泛 FGFR 抑制剂,靶向多种具有 FGFR 基因突变的实体瘤.这是通过 ...

FDA授予Nemvaleukin alfa(Nemvaleukin,原ALKS 4230)孤儿药称号,这是一种白细胞介素-2 (IL-2)变体免疫疗法,用于治疗黏膜黑色素瘤. Nevaleukin ...

Immunicum AB公司12月31日宣布,该公司的主要候选药物ilixadencel(一种基于细胞的现成免疫引物,用于治疗肝细胞癌(HCC)已获得美国食品和药物管理局(FDA)的 "孤儿 ...

核心产品获FDA孤儿药认定！原基因泰克班底解锁靶向髓细胞的新型癌症免疫疗法| 独家专访廖晓伶