本妥昔单抗＋纳武单抗治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤的长期预后怎么样？ / 开普饭

2021年02月02日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准抗PD-1疗法 ...

Adcetris用于霍奇金淋巴瘤患者干细胞移植后的巩固治疗 2016年7月,欧盟委员会(EC)批准扩大抗体药物偶联物(ADC)Adcetris(安适利,注射用维布妥昔单抗),用于接受自体干细胞移植(A ...

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载商务合作请联系:13304614152 一项2期研究(NCT03618550)的结果显示,二线帕博利珠单抗(pembrolizumab,Keytr ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)是近年来涌现出的一类极具前景的肿瘤靶向治疗技术,其基本原理为利用分子生物学手段构建CAR基因,并将CAR基因导入患者的T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞,进而对肿 ...

概述 FDA已经批准抗PD-1药物派姆单抗(pembrolizumab,Keytruda)扩大适应症,用于单药治疗成人复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL),该药物研发商默克公司宣布. 此 ...

伏立诺他(vorinostat) 一项非随机.剂量递增.I期临床试验的结果显示,在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中,组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂伏立诺他(vorinostat)与mTOR抑制剂西罗莫 ...

目的:临床前和早期临床数据表明,将组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)和mTOR抑制剂联合使用可协同抑制霍奇金淋巴瘤. 患者和方法:在使用HDAC抑制剂伏立诺他(vorinostat)和mTOR抑制剂西罗莫司 ...

欧洲药品管理局人用药品委员会建议扩大帕博丽珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的适应症范围,作为单药用于3岁及以上的复发/难治性类霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者,这些患者的自体干细胞移植 ...

研究发现 Tessa Therapeutics宣布,在两项独立1/2期临床试验中,CD30靶向自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者,研究人员观察到该疗法有高持续完全 ...

今天为大家介绍一款经典靶向药物SGN35.Brentuximab vedotin(SGN-35)是一种单克隆抗体与药物的共轭(ADC)制剂,即CD30单抗-抗微管抑制剂偶联物.靶向化疗,1+1> ...

欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin(Adcetris)联合CHP(环磷酰胺.多柔比星.泼尼松)用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者. ▏Adcetri ...

名称和别名Brentuximab Vedotin:SGN-35商品名Adcetris™获批时间2011/8/19 FDA:适应症用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而 ...

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