复发或难治性霍奇金淋巴瘤：HDAC抑制剂联合mTOR抑制剂能改善患者结局 / 开普饭

约10%-30%的经典霍奇金淋巴瘤(cHL)患者为初始治疗难治性或经标准治疗后复发.这些患者的标准治疗是抢救性化疗后进行自体干细胞移植(ASCT).在挽救性化疗实现完全代谢缓解(CMR)后进行ASCT ...

嵌合抗原受体T细胞治疗(CAR-T)是近年来涌现出的一类极具前景的肿瘤靶向治疗技术,其基本原理为利用分子生物学手段构建CAR基因,并将CAR基因导入患者的T细胞中形成嵌合抗原受体修饰的T细胞,进而对肿 ...

本研究是一项I期的临床试验,评估了Glofitamab用于复发性/难治性(R/R)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL).单药Glofitamab,经过了奥比妥珠单抗预处理(Gpt)以降低毒性. 给予首剂 ...

程序性死亡蛋白-1(PD-1)阻断单一疗法治疗复发性/难治性经典霍奇金淋巴瘤(cHL)有效,但部分患者会对PD-1抑制剂耐药,仅有少数患者可获得持久的缓解.对于单药抗PD-1治疗后复发或进展的慢性粒细 ...

名称和别名Brentuximab Vedotin:SGN-35商品名Adcetris™获批时间2011/8/19 FDA:适应症用于(1)既往经自体干细胞移植(AST)治疗,或既往已接受至少2种疗法而 ...

2021年03月,欧盟委员会(EC)批准Keytruda(可瑞达,帕博利珠单抗)标签扩展:作为一种单药疗法,用于治疗年龄≥3岁.接受自体干细胞移植(ASCT)治疗失败.或在ASCT不适合作为一种治疗选 ...

目的:临床前和早期临床数据表明,将组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)和mTOR抑制剂联合使用可协同抑制霍奇金淋巴瘤. 患者和方法:在使用HDAC抑制剂伏立诺他(vorinostat)和mTOR抑制剂西罗莫司 ...

研究发现 Tessa Therapeutics宣布,在两项独立1/2期临床试验中,CD30靶向自体嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法用于治疗复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者,研究人员观察到该疗法有高持续完全 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

2020年7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,一种CD19导向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法-brexucabtagene autoleucel(TECARTUS),用于治疗复发或难 ...

FDA授予lutetium lilotomab satetraxetan(Betalutin)快速通道称号,用于治疗已接受2项或以上先前系统治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者.此前在欧盟 ...

小细胞肺癌(SCLC)是一种恶性肿瘤,对于许多SCLC患者来说,前景是暗淡的.在治疗的广泛期SCLC中,中位总生存期(OS)只有7~12个月.复发或难治性SCLC的预后较差,中位OS为4~5个月. 由 ...

欧洲药品管理局人用药品委员会建议扩大帕博丽珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的适应症范围,作为单药用于3岁及以上的复发/难治性类霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者,这些患者的自体干细胞移植 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

复发或难治性霍奇金淋巴瘤：HDAC抑制剂联合mTOR抑制剂能改善患者结局