brexucabtagene autoleucel获批，可用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者 / 开普饭

2021年06月,在第16届国际恶性淋巴瘤年会(ICML)上公布了Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl)2项临床试验的新数据. 来自LOTIS-2试验的最新结果证明 ...

美国白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 近期指出,随着新的免疫疗法(包括 CAR T 细胞疗法.单克隆抗体和处于中期临床开发阶段的双特异性实验抗体)的加入,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的格局正在迅速发展. ...

BTK即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是一类可用于复发/难治性淋巴瘤的小分子抑制剂药物.国外的伊布替尼于2017年在中国获批,国内药厂也厚积薄发,Zanub ...

国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准北京诺诚健华医药科技有限公司申报的1类创新药奥布替尼片(商品名:宜诺凯)上市,适用于治疗:(1)既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(M ...

2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下T细胞治疗公司Kite近日宣布,欧盟委员会(EC)已有条件批准Tecartus(brexucabtagene autole ...

7月24日,吉利德子公司Kite宣布FDA加速批准Tecartus(brexucabtagene autoleucel, KTE-X19)上市,用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL). 套细胞 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel)治疗: (1)复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者: ...

华氏巨球蛋白血症(图片来源:cancermedicines.in)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予百悦泽®( ...

欧洲药品管理局人用药品委员会建议扩大帕博丽珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的适应症范围,作为单药用于3岁及以上的复发/难治性类霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者,这些患者的自体干细胞移植 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月20日,百济神州生物技术公司和Nanolek生物制药公司宣布,俄罗斯卫生部已批准泽布替尼(zanubrutinib,BRUKINS ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

来源:生物探索 2021-05-21 12:51 中国苏州.美国加利福尼亚州帕罗奥图,2021年5月20日 - 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL:简称"亘喜生物")一家 ...

来源:本站原创 2021-04-12 17:27 CAR-T细胞攻击癌细胞(图片来源:childrenshospital.org) 2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国癌症研究 ...

FDA已批准axicabtagene ciloleucel(Yescarta)用于治疗经过二线或以上系统治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者. 该监管决定是基于2期ZUMA-5试验(NCT0310 ...

brexucabtagene autoleucel获批，可用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL）成年患者